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Descripteur en français: Gènes nf1
Descripteur en anglais: Genes, Neurofibromatosis 1
Descripteur en espagnol: Genes de Neurofibromatosis 1
Descripteur genes de la neurofibromatosis 1
Synonymes genes nf1
Note d'application: Genes supresores de tumores localizados en el brazo largo del cromosoma 17 humano, en la región 17q11.2. La mutación de estos genes causa la NEUROFIBROMATOSIS 1, el síndrome de Watson y el síndrome LEOPARD.
Descripteur en portugais: Genes da Neurofibromatose 1
Synonymes: Gène nf1
Gènes de la neurofibromatose de type 1
Code(s) d'arborescence: G05.360.340.024.340.375.249.340
G05.360.340.024.340.415.400.340
Identificateur unique RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D016514
Note d'application: Tumor suppressor genes located on the long arm of human chromosome 17 in the region 17q11.2. Mutation of these genes is thought to cause NEUROFIBROMATOSIS 1, Watson syndrome, and LEOPARD syndrome.
Qualificatifs autorisés: DE effets des médicaments et des substances chimiques
ES éthique
PH physiologie
RE effets des radiations
Voir aussi le(s) descripteur(s): Neurofibromatose de type 1 MeSH
Neurofibromine-1 MeSH
Identifiant DeCS: 30086
ID du Descripteur: D016514
Documents indexés dans la Biblioteque Virtuelle de Santé (BVS): Cliquez ici pour accéder aux documents VHL
Date d'établissement: 01/01/1992
Date d'entrée: 21/06/1991
Date de révision: 08/07/2008
Gènes nf1 - Concept préféré
Concept UI M0025208
Terme préféré Gènes nf1
Synonymes Gène nf1
Gènes de la neurofibromatose de type 1



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