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Descripteur en français: Paralysie périodique hyperkaliémique
Descripteur en anglais: Paralysis, Hyperkalemic Periodic
Descripteur en espagnol: Parálisis Periódica Hiperpotasémica
Descripteur parálisis periódica hiperpotasémica
Synonymes parálisis hiperpotasémica periódica
parálisis periódica familiar hiperpotasémica
parálisis periódica hiperpotasémica familiar
parálisis periódica miotónica
Note d'application: Trastorno familiar autosómico dominante que se presenta en el lactante o durante la infancia y se caracteriza por episodios de debilidad asociada con hiperpotasemia. Durante los ataques, se afectan inicialmente los músculos de las extremidades inferiores, seguidos por los de la porción inferior del tronco y los brazos. Los episodios duran de 15-60 minutos y ocurren típicamente tras un período de reposo después del ejercicio. Se ha identificado un defecto en los canales de sodio del músculo esquelético como la causa de esta afección. La parálisis periódica normopotasémica es una enfermedad íntimamente relacionada que se caracteriza por ausencia de alteraciones de las concentraciones de potasio durante los ataques de debilidad. (Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1481)
Descripteur en portugais: Paralisia Periódica Hiperpotassêmica
Synonymes: Adynamie épisodique de Gamstorp
Adynamie épisodique héréditaire
Maladie de Gamstorp
Paralysie périodique familiale hyperkaliémique
Code(s) d'arborescence: C05.651.701.600
C10.668.491.650.600
C16.320.565.618.711.600
C18.452.648.618.711.600
Identificateur unique RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D020513
Note d'application: An autosomal dominant familial disorder which presents in infancy or childhood and is characterized by episodes of weakness associated with hyperkalemia. During attacks, muscles of the lower extremities are initially affected, followed by the lower trunk and arms. Episodes last from 15-60 minutes and typically occur after a period of rest following exercise. A defect in skeletal muscle sodium channels has been identified as the cause of this condition. Normokalemic periodic paralysis is a closely related disorder marked by a lack of alterations in potassium levels during attacks of weakness. (Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1481)
Qualificatifs autorisés: BL sang
CF liquide cérébrospinal
CI induit chimiquement
CL classification
CN congénital
CO complications
DG imagerie diagnostique
DH diétothérapie
DI diagnostic
DT traitement médicamenteux
EC économie
EH ethnologie
EM embryologie
EN enzymologie
EP épidémiologie
ET étiologie
GE génétique
HI histoire
IM immunologie
ME métabolisme
MI microbiologie
MO mortalité
NU soins infirmiers
PA anatomopathologie
PC prévention et contrôle
PP physiopathologie
PS parasitologie
PX psychologie
RH rééducation et réadaptation
RT radiothérapie
SU chirurgie
TH thérapie
UR urine
VE médecine vétérinaire
VI virologie
Voir aussi le(s) descripteur(s): Canal sodique voltage-dépendant NAV1.4 MeSH
Hyperkaliémie MeSH
Identifiant DeCS: 34198
ID du Descripteur: D020513
Documents indexés dans la Biblioteque Virtuelle de Santé (BVS): Cliquez ici pour accéder aux documents VHL
Date d'établissement: 01/01/2000
Date d'entrée: 03/11/1999
Date de révision: 08/07/2013
Paralysie périodique hyperkaliémique - Concept préféré
Concept UI M0328224
Terme préféré Paralysie périodique hyperkaliémique
Synonymes Adynamie épisodique de Gamstorp
Adynamie épisodique héréditaire
Maladie de Gamstorp
Paralysie périodique familiale hyperkaliémique



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