DeCS

Descripteur en français:

Sites fragiles de chromosome

Descripteur en anglais:

Chromosome Fragile Sites

Descripteur en espagnol:

Sitios Frágiles del Cromosoma

Espagnol d'Espagne

Descripteur	sitios frágiles de los cromosomas
Synonymes	sítios cromosómicos frágiles sítios frágiles cromosómicos
Note d'application:	Loci específicos que se muestran durante la CARIOTIPIFICACIÓN como una brecha (tramo no condensado a mayor aumento) en un brazo de la CROMÁTIDE después de cultivar las células en condiciones específicas. Estos sitios se asocian con un aumento de la FRAGILIDAD CROMOSÓMICA. Se clasifican como frecuentes o raros, y según las condiciones específicas de cultivo en las que se desarrollan. Los loci de los sitios frágiles se denominan con las "FRA" seguidas por una designación del cromosoma específico y una letra que se refiere al sitio frágil de ese cromosoma (p. ej., FRAXA se refiere al sitio frágil A en el cromosoma X. Es un sitio frágil, raro y sensible al ácido fólico que se asocia al SÍNDROME DEL CROMOSOMA X FRÁGIL).

Descripteur en portugais:

Sítios Frágeis do Cromossomo

Code(s) d'arborescence:

G05.360.340.024.189.610

Identificateur unique RDF:

https://id.nlm.nih.gov/mesh/D043283

Note d'application:

Specific loci that show up during KARYOTYPING as a gap (an uncondensed stretch in closer views) on a CHROMATID arm after culturing cells under specific conditions. These sites are associated with an increase in CHROMOSOME FRAGILITY. They are classified as common or rare, and by the specific culture conditions under which they develop. Fragile site loci are named by the letters "FRA" followed by a designation for the specific chromosome, and a letter which refers to which fragile site of that chromosome (e.g. FRAXA refers to fragile site A on the X chromosome. It is a rare, folic acid-sensitive fragile site associated with FRAGILE X SYNDROME.)

Qualificatifs autorisés:

DE effets des médicaments et des substances chimiques
ES éthique
GE génétique
IM immunologie
PH physiologie
RE effets des radiations

Voir aussi le(s) descripteur(s):

Expansion de séquence répétée de l'ADN MeSH
Fragilité des chromosomes MeSH
Syndrome du chromosome X fragile MeSH

Identifiant DeCS:

38395

ID du Descripteur:

D043283

Documents indexés dans la Biblioteque Virtuelle de Santé (BVS):

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Date d'établissement:

01/01/2004