| Descripteur en français: | Déficit en facteur X | ||||||
| Descripteur en anglais: | Factor X Deficiency | ||||||
| Descripteur en espagnol: |
Deficiencia del Factor X
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| Descripteur en portugais: | Deficiência do Fator X | ||||||
| Synonymes: |
Carence héréditaire en facteur X Maladie de Stuart-Prower |
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| Code(s) d'arborescence: |
C15.378.100.100.320 C15.378.100.141.320 C15.378.463.320 C16.320.099.320 |
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| Identificateur unique RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D005171 | ||||||
| Note d'application: | Blood coagulation disorder usually inherited as an autosomal recessive trait, though it can be acquired. It is characterized by defective activity in both the intrinsic and extrinsic pathways, impaired thromboplastin time, and impaired prothrombin consumption. |
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| Note d'indexation: | a blood coag disord |
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| Qualificatifs autorisés: |
BL sang CF liquide cérébrospinal CI induit chimiquement CL classification CN congénital CO complications DG imagerie diagnostique DH diétothérapie DI diagnostic DT traitement médicamenteux EC économie EH ethnologie EM embryologie EN enzymologie EP épidémiologie ET étiologie GE génétique HI histoire IM immunologie ME métabolisme MI microbiologie MO mortalité NU soins infirmiers PA anatomopathologie PC prévention et contrôle PP physiopathologie PS parasitologie PX psychologie RH rééducation et réadaptation RT radiothérapie SU chirurgie TH thérapie UR urine VE médecine vétérinaire VI virologie |
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| Identifiant DeCS: | 5271 | ||||||
| ID du Descripteur: | D005171 | ||||||
| Documents indexés dans la Biblioteque Virtuelle de Santé (BVS): | Cliquez ici pour accéder aux documents VHL | ||||||
| Date d'établissement: | 01/01/1991 | ||||||
| Date d'entrée: | 01/01/1999 | ||||||
| Date de révision: | 02/05/2017 |
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|
Déficit en facteur X
- Concept préféré
| Concept UI |
M0008155 |
| Terme préféré | Déficit en facteur X |
| Synonymes |
Carence héréditaire en facteur X Maladie de Stuart-Prower |
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