Pesquisa
Descritor em português: Osteíte Fibrosa Cística
Descritor em inglês: Osteitis Fibrosa Cystica
Descritor em espanhol: Osteítis Fibrosa Quística
Descritor osteítis fibrosa quística
Termo(s) alternativo(s) enfermedad de Recklinghausen ósea
Nota de escopo: Degeneración fibrosa, formación de quistes y presencia de nódulos fibrosos en los huesos, generalmente debida a HIPERPARATIROIDISMO.
Descritor em francês: Ostéite fibrokystique
Termo(s) alternativo(s): Doença Óssea de Recklinghausen
Código(s) hierárquico(s): C05.116.132.684
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D010002
Nota de escopo: Degeneração fibrosa, formação de cistos e presença de nódulos fibrosos nos ossos, geralmente devidos a HIPERPARATIREOIDISMO.
Qualificadores permitidos: BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CI induzido quimicamente
CL classificação
CN congênito
CO complicações
DG diagnóstico por imagem
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamento farmacológico
EC economia
EH etnologia
EM embriologia
EN enzimologia
EP epidemiologia
ET etiologia
GE genética
HI história
IM imunologia
ME metabolismo
MI microbiologia
MO mortalidade
NU enfermagem
PA patologia
PC prevenção & controle
PP fisiopatologia
PS parasitologia
PX psicologia
RH reabilitação
RT radioterapia
SU cirurgia
TH terapia
UR urina
VE veterinária
VI virologia
Identificador DeCS: 10178
ID do descritor: D010002
Classificação da NLM: WK 300
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/1967
Data de entrada: 01/01/1999
Data de revisão: 03/11/1999
Osteíte Fibrosa Cística - Conceito preferido
Identificador do conceito M0015508
Nota de escopo Degeneração fibrosa, formação de cistos e presença de nódulos fibrosos nos ossos, geralmente devidos a HIPERPARATIREOIDISMO.
Termo preferido Osteíte Fibrosa Cística
Termo(s) alternativo(s) Doença Óssea de Recklinghausen



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