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Descritor em português: Acromegalia
Descritor em inglês: Acromegaly
Descritor em espanhol: Acromegalia
Descritor acromegalia
Termo(s) alternativo(s) síndrome de hipersecreción de somatotropina (acromegalia)
síndrome de secreción inapropiada de hormona del crecimiento (acromegalia)
Nota de escopo: Trastorno causado por la secreción excesiva de HORMONA DEL CRECIMIENTO, caracterizada por agrandamiento óseo de la cara (especialmente prognatismo), manos, pies, cabeza y tórax. Frecuentemente se asocia a alteraciones de la tolerancia a la glucosa, HIPERTENSIÓN, ARTRITIS, hiperplasia difusa de los tejidos blandos, SÍNDROME DEL TÚNEL CARPIANO, visceromegalía y DEBILIDAD MUSCULAR. La etiología más frecuente es un ADENOMA hipofisario secretor de HORMONA DEL CRECIMIENTO (ver también NEOPLASIAS HIPOFISARIAS). (Joynt, Clinical Neurology, 1992, Ch36, pp79-80)
Descritor em francês: Acromégalie
Termo(s) alternativo(s): Pseudoacromegalia
Síndrome da Hipersecreção de Somatotropina (Acromegalia)
Síndrome da Secreção Inadequada de Hormônio de Crescimento (Acromegalia)
Código(s) hierárquico(s): C05.116.132.082
C10.228.140.617.738.250.100
C19.700.355.179
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D000172
Nota de escopo: Afecção causada pela exposição prolongada a uma quantidade excessiva do HORMÔNIO DO CRESCIMENTO HUMANO em adultos. É caracterizada por alargamento ósseo na FACE, mandíbula inferior (PROGNATISMO), mãos, PÉS, CABEÇA, e TÓRAX. A etiologia mais comum é um ADENOMA HIPOFISÁRIO SECRETOR DE HORMÔNIO DO CRESCIMENTO. (Tradução livre do original: Joynt, Clinical Neurology, 1992, ch 36, pp 79-80)
Nota de indexação: coord com HORMÔNIO DO CRESCIMENTO em animais ou HORMÔNIO DO CRESCIMENTO HUMANO nos seres humanos se pertinente
Qualificadores permitidos: BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CI induzido quimicamente
CL classificação
CN congênito
CO complicações
DG diagnóstico por imagem
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamento farmacológico
EC economia
EH etnologia
EM embriologia
EN enzimologia
EP epidemiologia
ET etiologia
GE genética
HI história
IM imunologia
ME metabolismo
MI microbiologia
MO mortalidade
NU enfermagem
PA patologia
PC prevenção & controle
PP fisiopatologia
PS parasitologia
PX psicologia
RH reabilitação
RT radioterapia
SU cirurgia
TH terapia
UR urina
VE veterinária
VI virologia
Identificador DeCS: 178
ID do descritor: D000172
Classificação da NLM: WK 550
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/1966
Data de entrada: 01/01/1999
Data de revisão: 06/07/2009
Acromegalia - Conceito preferido
Identificador do conceito M0000261
Nota de escopo Afecção causada pela exposição prolongada a uma quantidade excessiva do HORMÔNIO DO CRESCIMENTO HUMANO em adultos. É caracterizada por alargamento ósseo na FACE, mandíbula inferior (PROGNATISMO), mãos, PÉS, CABEÇA, e TÓRAX. A etiologia mais comum é um ADENOMA HIPOFISÁRIO SECRETOR DE HORMÔNIO DO CRESCIMENTO. (Tradução livre do original: Joynt, Clinical Neurology, 1992, ch 36, pp 79-80)
Termo preferido Acromegalia
Termo(s) alternativo(s) Síndrome da Hipersecreção de Somatotropina (Acromegalia)
Síndrome da Secreção Inadequada de Hormônio de Crescimento (Acromegalia)
Pseudoacromegalia - Relacionado, mas não mais amplo ou mais específico
Identificador do conceito FD00067608
Termo preferido Pseudoacromegalia



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