| Descritor em português: | Hipotireoidismo Congênito | ||||||
| Descritor em inglês: | Congenital Hypothyroidism | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Hipotiroidismo Congénito
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| Descritor em francês: | Hypothyroïdie congénitale | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Cretinismo Cretinismo Endêmico Tipo Mixedematoso Mixedema Congênito |
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| Código(s) hierárquico(s): |
C05.116.099.343.347 C05.116.132.256 C16.320.240.625 C19.297.155 C19.874.482.281 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D003409 | ||||||
| Nota de escopo: | Afecção que ocorre na infância ou na lactância devido à deficiência intrauterina de HORMÔNIOS TIREÓIDEOS, que pode ser causada por fatores ambientais ou genéticos, como disgenesia tireoidiana ou HIPOTIREOIDISMO (em crianças ou mães tratadas com TIOURACILA durante a gravidez). O cretinismo endêmico resulta da deficiência de iodo. Entre os sintomas clínicos estão DEFICIÊNCIA INTELECTUAL grave, desenvolvimento esquelético prejudicado, estatura baixa e MIXEDEMA. |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Veja também os descritores: |
Mixedema
MeSH | ||||||
| Identificador DeCS: | 3427 | ||||||
| ID do descritor: | D003409 | ||||||
| Classificação da NLM: | WK 252 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/2006 | ||||||
| Data de entrada: | 01/01/1999 | ||||||
| Data de revisão: | 08/07/2013 |
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Hipotireoidismo Congênito
- Conceito preferido
Mixedema Congênito
- Mais específico
| Identificador do conceito |
M0005308 |
| Nota de escopo | Afecção que ocorre na infância ou na lactância devido à deficiência intrauterina de HORMÔNIOS TIREÓIDEOS, que pode ser causada por fatores ambientais ou genéticos, como disgenesia tireoidiana ou HIPOTIREOIDISMO (em crianças ou mães tratadas com TIOURACILA durante a gravidez). O cretinismo endêmico resulta da deficiência de iodo. Entre os sintomas clínicos estão DEFICIÊNCIA INTELECTUAL grave, desenvolvimento esquelético prejudicado, estatura baixa e MIXEDEMA. |
| Termo preferido | Hipotireoidismo Congênito |
| Termo(s) alternativo(s) |
Cretinismo Cretinismo Endêmico Tipo Mixedematoso |
| Identificador do conceito |
M0470647 |
| Termo preferido | Mixedema Congênito |
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