| Descritor em português: | Paralisia Bulbar Progressiva | ||||||
| Descritor em inglês: | Bulbar Palsy, Progressive | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Parálisis Bulbar Progresiva
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| Descritor em francês: | Paralysie bulbaire progressive | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Doença de Fazio-Londe Paralisia Bulbar Paralisia Bulbar Progressiva da Infância Paresia Bulbar Progressiva Síndrome de Fazio-Londe |
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| Código(s) hierárquico(s): |
C10.574.562.300 C10.668.467.300 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D010244 | ||||||
| Nota de escopo: | Doença dos neurônios motores caracterizada por fraqueza progressiva dos músculos enervados por nervos cranianos do tronco encefálico inferior. Entre as manifestações clínicas estão disartria, disfagia, fraqueza facial, fraqueza da língua e fasciculações dos músculos faciais e da língua. A forma adulta da doença é marcada inicialmente por fraqueza bulbar progredindo até envolver os neurônios motores através dos eixos neurais. Eventualmente, esta afecção pode se tornar indistinguível da ESCLEROSE AMIOTRÓFICA LATERAL. A síndrome de Fazio-Londe é uma forma hereditária desta doença que ocorre em crianças e adultos jovens. (Tradução livre do original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1091; Brain 1992 Dec;115(Pt 6): 1889-1900) |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CN congênito CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Identificador DeCS: | 10433 | ||||||
| ID do descritor: | D010244 | ||||||
| Classificação da NLM: | WL 310 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/2000 | ||||||
| Data de entrada: | 01/01/1999 | ||||||
| Data de revisão: | 08/06/2016 |
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Paralisia Bulbar Progressiva
- Conceito preferido
Síndrome de Fazio-Londe
- Mais específico
| Identificador do conceito |
M0015879 |
| Nota de escopo | Doença dos neurônios motores caracterizada por fraqueza progressiva dos músculos enervados por nervos cranianos do tronco encefálico inferior. Entre as manifestações clínicas estão disartria, disfagia, fraqueza facial, fraqueza da língua e fasciculações dos músculos faciais e da língua. A forma adulta da doença é marcada inicialmente por fraqueza bulbar progredindo até envolver os neurônios motores através dos eixos neurais. Eventualmente, esta afecção pode se tornar indistinguível da ESCLEROSE AMIOTRÓFICA LATERAL. A síndrome de Fazio-Londe é uma forma hereditária desta doença que ocorre em crianças e adultos jovens. (Tradução livre do original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1091; Brain 1992 Dec;115(Pt 6): 1889-1900) |
| Termo preferido | Paralisia Bulbar Progressiva |
| Termo(s) alternativo(s) |
Paralisia Bulbar Paresia Bulbar Progressiva |
| Identificador do conceito |
M0337043 |
| Termo preferido | Síndrome de Fazio-Londe |
| Termo(s) alternativo(s) |
Doença de Fazio-Londe Paralisia Bulbar Progressiva da Infância |
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