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Descritor em português: Atrofia Muscular Espinal
Descritor em inglês: Muscular Atrophy, Spinal
Descritor em espanhol: Atrofia Muscular Espinal
Descritor em francês: Amyotrophie spinale
Termo(s) alternativo(s): Atrofia Muscular Espinal Escapuloperoneal
Atrofia Muscular Espinal Oculofaríngea
Atrofia Muscular Espinal de Forma Escapulofibular
Atrofia Muscular Espinal de Forma Escapuloperoneal
Atrofia Muscular Espinhal
Atrofia Muscular Espinhal Escapuloperoneal
Atrofia Muscular Espinhal Oculofaríngea
Atrofia Muscular Espinhal de Forma Escapulofibular
Atrofia Muscular Espinhal de Forma Escapuloperoneal
Atrofia Muscular Progressiva
Neuronopatia Bulboespinhal
Código(s) hierárquico(s): C10.228.854.468
C10.574.562.500
C10.668.467.500
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D009134
Nota de escopo: Grupo de transtornos caracterizados por degeneração progressiva dos neurônios motores da medula espinhal resultando em fraqueza e atrofia muscular, normalmente sem evidência de lesão aos tratos corticospinais. Entre as doenças desta categoria estão a doença de Werdnig-Hoffman e ATROFIAS MUSCULARES ESPINAIS DA INFÂNCIA de início tardio, sendo a maioria destas, hereditárias. (Tradução livre do original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1089)
Nota de indexação: ATROFIA MUSCULAR ESPINHAL INFANTIL que é UP de ATROFIAS MUSCULARES ESPINHAIS DA INFÂNCIA também está disponível
Qualificadores permitidos: BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CI induzido quimicamente
CL classificação
CN congênito
CO complicações
DG diagnóstico por imagem
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamento farmacológico
EC economia
EH etnologia
EM embriologia
EN enzimologia
EP epidemiologia
ET etiologia
GE genética
HI história
IM imunologia
ME metabolismo
MI microbiologia
MO mortalidade
NU enfermagem
PA patologia
PC prevenção & controle
PP fisiopatologia
PS parasitologia
PX psicologia
RH reabilitação
RT radioterapia
SU cirurgia
TH terapia
UR urina
VE veterinária
VI virologia
Identificador DeCS: 22949
ID do descritor: D009134
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/1988
Data de entrada: 10/03/1987
Data de revisão: 23/06/2015
Atrofia Muscular Espinal - Conceito preferido
Identificador do conceito M0014250
Nota de escopo Grupo de transtornos caracterizados por degeneração progressiva dos neurônios motores da medula espinhal resultando em fraqueza e atrofia muscular, normalmente sem evidência de lesão aos tratos corticospinais. Entre as doenças desta categoria estão a doença de Werdnig-Hoffman e ATROFIAS MUSCULARES ESPINAIS DA INFÂNCIA de início tardio, sendo a maioria destas, hereditárias. (Tradução livre do original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1089)
Termo preferido Atrofia Muscular Espinal
Termo(s) alternativo(s) Atrofia Muscular Espinal Escapuloperoneal
Atrofia Muscular Espinal de Forma Escapuloperoneal
Atrofia Muscular Espinhal
Atrofia Muscular Espinhal Escapuloperoneal
Atrofia Muscular Espinhal Oculofaríngea
Atrofia Muscular Espinhal de Forma Escapulofibular
Atrofia Muscular Espinhal de Forma Escapuloperoneal
Atrofia Muscular Espinal de Forma Escapulofibular - Mais específico
Identificador do conceito M0335732
Termo preferido Atrofia Muscular Espinal de Forma Escapulofibular
Atrofia Muscular Espinal Oculofaríngea - Mais específico
Identificador do conceito M0335731
Termo preferido Atrofia Muscular Espinal Oculofaríngea
Atrofia Muscular Progressiva - Mais específico
Identificador do conceito M0393323
Termo preferido Atrofia Muscular Progressiva
Neuronopatia Bulboespinhal - Mais específico
Identificador do conceito M0335730
Termo preferido Neuronopatia Bulboespinhal



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