| Descritor em português: | Esclerose Lateral Amiotrófica | ||||||
| Descritor em inglês: | Amyotrophic Lateral Sclerosis | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Esclerosis Amiotrófica Lateral
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| Descritor em francês: | Sclérose latérale amyotrophique | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Doença de Lou Gehrig Doença do Neurônio Motor em Esclerose Lateral Amiotrófica ELA - Esclerose Lateral Amiotrófica Esclerose Amiotrófica Lateral |
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| Código(s) hierárquico(s): |
C10.228.854.139 C10.574.562.250 C10.574.950.050 C10.668.467.250 C18.452.845.800.050 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D000690 | ||||||
| Nota de escopo: | Transtorno degenerativo que afeta os NEURÔNIOS MOTORES superiores no cérebro e neurônios motores inferiores no tronco cerebral e MEDULA ESPINAL. A doença se inicia normalmente após os 50 anos de idade e o processo geralmente é fatal dentro de 3 a 6 anos. Entre as manifestações clínicas estão fraqueza progressiva, atrofia, FASCICULAÇÃO, hiper-reflexia, DISARTRIA, disfagia e eventual paralisia da função respiratória. Entre os sinais patológicos estão reposição de neurônios motores com ASTRÓCITOS fibrosos e atrofia das RAÍZES NERVOSAS ESPINHAIS anteriores e tratos corticospinais. (Tradução livre do original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, pp1089-94) |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CN congênito CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Identificador DeCS: | 704 | ||||||
| ID do descritor: | D000690 | ||||||
| Classificação da NLM: | WE 552 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/1966 | ||||||
| Data de entrada: | 01/01/1999 | ||||||
| Data de revisão: | 29/04/2019 |
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Esclerose Lateral Amiotrófica
- Conceito preferido
| Identificador do conceito |
M0001056 |
| Nota de escopo | Transtorno degenerativo que afeta os NEURÔNIOS MOTORES superiores no cérebro e neurônios motores inferiores no tronco cerebral e MEDULA ESPINAL. A doença se inicia normalmente após os 50 anos de idade e o processo geralmente é fatal dentro de 3 a 6 anos. Entre as manifestações clínicas estão fraqueza progressiva, atrofia, FASCICULAÇÃO, hiper-reflexia, DISARTRIA, disfagia e eventual paralisia da função respiratória. Entre os sinais patológicos estão reposição de neurônios motores com ASTRÓCITOS fibrosos e atrofia das RAÍZES NERVOSAS ESPINHAIS anteriores e tratos corticospinais. (Tradução livre do original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, pp1089-94) |
| Termo preferido | Esclerose Lateral Amiotrófica |
| Termo(s) alternativo(s) |
Doença de Lou Gehrig Doença do Neurônio Motor em Esclerose Lateral Amiotrófica ELA - Esclerose Lateral Amiotrófica Esclerose Amiotrófica Lateral |
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