| Descritor em português: | Síndrome de Reye | ||||
| Descritor em inglês: | Reye Syndrome | ||||
| Descritor em espanhol: |
Síndrome de Reye
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| Descritor em francês: | Syndrome de Reye | ||||
| Código(s) hierárquico(s): |
C06.552.241.649 C10.228.140.163.780 C18.452.132.780 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D012202 | ||||
| Nota de escopo: | Forma de encefalopatia com infiltração gordurosa do FÍGADO, caracterizada por EDEMA cerebral e VÔMITO que podem rapidamente progredir para ATAQUES, COMA e MORTE. É causada por uma perda generalizada da função mitocondrial levando a alterações no metabolismo de CARNITINA e ácidos graxos. |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CN congênito CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Identificador DeCS: | 12613 | ||||
| ID do descritor: | D012202 | ||||
| Classificação da NLM: | WL 348 | ||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/1977 | ||||
| Data de entrada: | 01/01/1999 | ||||
| Data de revisão: | 25/06/2010 |
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Síndrome de Reye
- Conceito preferido
| Identificador do conceito |
M0018992 |
| Nota de escopo | Forma de encefalopatia com infiltração gordurosa do FÍGADO, caracterizada por EDEMA cerebral e VÔMITO que podem rapidamente progredir para ATAQUES, COMA e MORTE. É causada por uma perda generalizada da função mitocondrial levando a alterações no metabolismo de CARNITINA e ácidos graxos. |
| Termo preferido | Síndrome de Reye |
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