| Descritor em português: | Encefalomiopatias Mitocondriais | ||||
| Descritor em inglês: | Mitochondrial Encephalomyopathies | ||||
| Descritor em espanhol: |
Encefalomiopatías Mitocondriales
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| Descritor em francês: | Encéphalomyopathies mitochondriales | ||||
| Código(s) hierárquico(s): |
C05.651.460.620 C10.228.140.163.540 C10.668.491.500.500 C18.452.132.540 C18.452.660.560.620 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D017237 | ||||
| Nota de escopo: | Grupo heterogêneo de transtornos, caracterizado por alterações do metabolismo mitocondrial resultando em disfunção do sistemas nervoso e muscular. São frequentemente multissistêmicos e variam consideravelmente quanto à idade de início (normalmente na primeira ou segunda década de vida), distribuição dos músculos afetados, gravidade e evolução. (Tradução livre do original: Adams et al., Principles of Neurology, 6a ed, pp984-5) |
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| Nota de indexação: | geral ou não especificado; prefira específicos; coordene com disfunção específica se pertinente |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CN congênito CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Identificador DeCS: | 30655 | ||||
| ID do descritor: | D017237 | ||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/1993 | ||||
| Data de entrada: | 22/05/1992 | ||||
| Data de revisão: | 05/07/2006 |
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Encefalomiopatias Mitocondriais
- Conceito preferido
| Identificador do conceito |
M0026153 |
| Nota de escopo | Grupo heterogêneo de transtornos, caracterizado por alterações do metabolismo mitocondrial resultando em disfunção do sistemas nervoso e muscular. São frequentemente multissistêmicos e variam consideravelmente quanto à idade de início (normalmente na primeira ou segunda década de vida), distribuição dos músculos afetados, gravidade e evolução. (Tradução livre do original: Adams et al., Principles of Neurology, 6a ed, pp984-5) |
| Termo preferido | Encefalomiopatias Mitocondriais |
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