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Descritor em português: Espasmos Infantis
Descritor em inglês: Spasms, Infantile
Descritor em espanhol: Espasmos Infantiles
Descritor espasmos infantiles
Termo(s) alternativo(s) convulsiones de Salaam
crisis convulsivas en navaja de bolsillo
espasmo de cabeceo
espasmos infantiles criptogenéticos
espasmos infantiles sintomáticos
hipsarritmia
spasmus nutans
síndrome de West
Nota de escopo: Síndrome epiléptico que se caracteriza por la tríada de espasmos infantiles, hipsarritmia y detención del desarrollo motor al comienzo de las convulsiones. La mayoría se presentan entre los 3-12 meses de edad, con espasmos que están constituidos por combinaciones de movimientos breves de flexión o extensión de la cabeza, tronco, y extremidades. La afección se divide en dos formas: criptogenética (idiopática) y sintomática (secundaria a un proceso patológico conocido como infecciones intrauterinas, anomalías del sistema nervioso, ENFERMEDADES CEREBRALES METABÓLICAS CONGÉNITAS, prematuridad, asfixia perinatal, ESCLEROSIS TUBEROSA, etc.). (Menkes, Textbook of Child Neurology, 5th ed, pp744-8)
Descritor em francês: Spasmes infantiles
Termo(s) alternativo(s): Crises de Salaam
Crises de Salamaleque
Espasmo de Anuência
Espasmos Criptogênicos
Espasmos Infantis Sintomáticos
Espasmos Sintomáticos Infantis
Espasmos de Aquiescência
Espasmos em Canivete
Espasmos em Salame
Hipsarritmia
Spasmus Nutans
Síndrome de West
Código(s) hierárquico(s): C10.228.140.490.375.760
C10.228.140.490.493.875
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D013036
Nota de escopo: Síndrome epiléptica caracterizada pela tríade de espasmos infantis, hipsarritmia e interrupção do desenvolvimento psicomotor no início dos ataques. A maioria se manifesta entre os 3 e 12 meses de idade, com espasmos constituídos de combinações de movimentos flexores ou extensores breves da cabeça, tronco e membros. A afecção é dividida em duas formas: criptogênica (idiopática) e sintomática (secundária a um processo de doença conhecido, como infecções intrauterinas, anormalidades do sistema nervoso, DOENÇAS CEREBRAIS METABÓLICAS CONGÊNITAS, prematuridade, asfixia perinatal, ESCLEROSE TUBEROSA, etc.). (Tradução livre do original: Menkes, Textbook of Child Neurology, 5th ed, pp744-8)
Nota de indexação: somente para crises epilépticas: não confunda com ESPASMO + LACTENTE para crises não epilépticas no lactente
Qualificadores permitidos: BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CI induzido quimicamente
CL classificação
CN congênito
CO complicações
DG diagnóstico por imagem
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamento farmacológico
EC economia
EH etnologia
EM embriologia
EN enzimologia
EP epidemiologia
ET etiologia
GE genética
HI história
IM imunologia
ME metabolismo
MI microbiologia
MO mortalidade
NU enfermagem
PA patologia
PC prevenção & controle
PP fisiopatologia
PS parasitologia
PX psicologia
RH reabilitação
RT radioterapia
SU cirurgia
TH terapia
UR urina
VE veterinária
VI virologia
Identificador DeCS: 13419
ID do descritor: D013036
Classificação da NLM: WS 340
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/1977
Data de entrada: 05/05/1976
Data de revisão: 24/02/2017
Espasmos Infantis - Conceito preferido
Identificador do conceito M0020204
Nota de escopo Síndrome epiléptica caracterizada pela tríade de espasmos infantis, hipsarritmia e interrupção do desenvolvimento psicomotor no início dos ataques. A maioria se manifesta entre os 3 e 12 meses de idade, com espasmos constituídos de combinações de movimentos flexores ou extensores breves da cabeça, tronco e membros. A afecção é dividida em duas formas: criptogênica (idiopática) e sintomática (secundária a um processo de doença conhecido, como infecções intrauterinas, anormalidades do sistema nervoso, DOENÇAS CEREBRAIS METABÓLICAS CONGÊNITAS, prematuridade, asfixia perinatal, ESCLEROSE TUBEROSA, etc.). (Tradução livre do original: Menkes, Textbook of Child Neurology, 5th ed, pp744-8)
Termo preferido Espasmos Infantis
Termo(s) alternativo(s) Crises de Salamaleque
Espasmos Infantis Sintomáticos
Espasmos de Aquiescência
Espasmos em Salame
Síndrome de West
Hipsarritmia - Relacionado, mas não mais amplo ou mais específico
Identificador do conceito M0020211
Termo preferido Hipsarritmia
Espasmos em Canivete - Mais específico
Identificador do conceito M0020208
Termo preferido Espasmos em Canivete
Espasmos Sintomáticos Infantis - Mais específico
Identificador do conceito M0336066
Termo preferido Espasmos Sintomáticos Infantis
Crises de Salaam - Mais específico
Identificador do conceito M0020206
Termo preferido Crises de Salaam
Spasmus Nutans - Relacionado, mas não mais amplo ou mais específico
Identificador do conceito M0020205
Termo preferido Spasmus Nutans
Espasmos Criptogênicos - Mais específico
Identificador do conceito M0336065
Termo preferido Espasmos Criptogênicos
Espasmo de Anuência - Mais específico
Identificador do conceito M0020207
Termo preferido Espasmo de Anuência



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