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Descritor em português: Síndrome de Landau-Kleffner
Descritor em inglês: Landau-Kleffner Syndrome
Descritor em espanhol: Síndrome de Landau-Kleffner
Descritor em francês: Syndrome de Landau-Kleffner
Termo(s) alternativo(s): Afasia Adquirida com Epilepsia
Afasia Adquirida da Infância com Transtorno Compulsivo
Afasia Epiléptica Adquirida
Código(s) hierárquico(s): C10.228.140.490.493.500
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D018887
Nota de escopo: Síndrome caracterizada pela manifestação isolada de disfunção de linguagem em crianças consideradas até então normais (início entre os 4 e 7 anos de idade) e descargas epileptiformes diagnosticadas por ELETROENCEFALOGRAMA. Podem ocorrer convulsões, incluindo ausência atípica (EPILEPSIA TIPO AUSÊNCIA), parcial complexa (EPILEPSIA PARCIAL COMPLEXA) e outros tipos. As anormalidades eletroencefalográficas e as crises tendem a desaparecer na puberdade. O transtorno de linguagem pode também desaparecer, embora alguns indivíduos permanecem com disfunção severa de linguagem, incluindo AFASIA e AGNOSIA auditiva. (Tradução livre do original: Menkes, Textbook of Child Neurology, 5th ed, pp749-50; J Child Neurol 1997 Nov;12(8):489-495)
Qualificadores permitidos: BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CI induzido quimicamente
CL classificação
CN congênito
CO complicações
DG diagnóstico por imagem
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamento farmacológico
EC economia
EH etnologia
EM embriologia
EN enzimologia
EP epidemiologia
ET etiologia
GE genética
HI história
IM imunologia
ME metabolismo
MI microbiologia
MO mortalidade
NU enfermagem
PA patologia
PC prevenção & controle
PP fisiopatologia
PS parasitologia
PX psicologia
RH reabilitação
RT radioterapia
SU cirurgia
TH terapia
UR urina
VE veterinária
VI virologia
Veja também os descritores: Afasia MeSH
Identificador DeCS: 32703
ID do descritor: D018887
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/1996
Data de entrada: 27/12/1994
Data de revisão: 24/02/2017
Síndrome de Landau-Kleffner - Conceito preferido
Identificador do conceito M0028246
Nota de escopo Síndrome caracterizada pela manifestação isolada de disfunção de linguagem em crianças consideradas até então normais (início entre os 4 e 7 anos de idade) e descargas epileptiformes diagnosticadas por ELETROENCEFALOGRAMA. Podem ocorrer convulsões, incluindo ausência atípica (EPILEPSIA TIPO AUSÊNCIA), parcial complexa (EPILEPSIA PARCIAL COMPLEXA) e outros tipos. As anormalidades eletroencefalográficas e as crises tendem a desaparecer na puberdade. O transtorno de linguagem pode também desaparecer, embora alguns indivíduos permanecem com disfunção severa de linguagem, incluindo AFASIA e AGNOSIA auditiva. (Tradução livre do original: Menkes, Textbook of Child Neurology, 5th ed, pp749-50; J Child Neurol 1997 Nov;12(8):489-495)
Termo preferido Síndrome de Landau-Kleffner
Termo(s) alternativo(s) Afasia Adquirida com Epilepsia
Afasia Adquirida da Infância com Transtorno Compulsivo
Afasia Epiléptica Adquirida



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