| Descritor em português: | Síndrome de Landau-Kleffner | ||||||
| Descritor em inglês: | Landau-Kleffner Syndrome | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Síndrome de Landau-Kleffner
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| Descritor em francês: | Syndrome de Landau-Kleffner | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Afasia Adquirida com Epilepsia Afasia Adquirida da Infância com Transtorno Compulsivo Afasia Epiléptica Adquirida |
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| Código(s) hierárquico(s): |
C10.228.140.490.493.500 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D018887 | ||||||
| Nota de escopo: | Síndrome caracterizada pela manifestação isolada de disfunção de linguagem em crianças consideradas até então normais (início entre os 4 e 7 anos de idade) e descargas epileptiformes diagnosticadas por ELETROENCEFALOGRAMA. Podem ocorrer convulsões, incluindo ausência atípica (EPILEPSIA TIPO AUSÊNCIA), parcial complexa (EPILEPSIA PARCIAL COMPLEXA) e outros tipos. As anormalidades eletroencefalográficas e as crises tendem a desaparecer na puberdade. O transtorno de linguagem pode também desaparecer, embora alguns indivíduos permanecem com disfunção severa de linguagem, incluindo AFASIA e AGNOSIA auditiva. (Tradução livre do original: Menkes, Textbook of Child Neurology, 5th ed, pp749-50; J Child Neurol 1997 Nov;12(8):489-495) |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CN congênito CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Veja também os descritores: |
Afasia
MeSH | ||||||
| Identificador DeCS: | 32703 | ||||||
| ID do descritor: | D018887 | ||||||
| Classificação da NLM: | WL 340.5 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/1996 | ||||||
| Data de entrada: | 27/12/1994 | ||||||
| Data de revisão: | 24/02/2017 |
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Síndrome de Landau-Kleffner
- Conceito preferido
| Identificador do conceito |
M0028246 |
| Nota de escopo | Síndrome caracterizada pela manifestação isolada de disfunção de linguagem em crianças consideradas até então normais (início entre os 4 e 7 anos de idade) e descargas epileptiformes diagnosticadas por ELETROENCEFALOGRAMA. Podem ocorrer convulsões, incluindo ausência atípica (EPILEPSIA TIPO AUSÊNCIA), parcial complexa (EPILEPSIA PARCIAL COMPLEXA) e outros tipos. As anormalidades eletroencefalográficas e as crises tendem a desaparecer na puberdade. O transtorno de linguagem pode também desaparecer, embora alguns indivíduos permanecem com disfunção severa de linguagem, incluindo AFASIA e AGNOSIA auditiva. (Tradução livre do original: Menkes, Textbook of Child Neurology, 5th ed, pp749-50; J Child Neurol 1997 Nov;12(8):489-495) |
| Termo preferido | Síndrome de Landau-Kleffner |
| Termo(s) alternativo(s) |
Afasia Adquirida com Epilepsia Afasia Adquirida da Infância com Transtorno Compulsivo Afasia Epiléptica Adquirida |
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