| Descritor em português: | Epilepsia Rolândica | ||||||
| Descritor em inglês: | Epilepsy, Rolandic | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Epilepsia Rolándica
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| Descritor em francês: | Épilepsie rolandique | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
EBICT Epilepsia Benigna com Espículas-Ondas Centro-Temporais Epilepsia Benigna com Pontas Centrotemporais Epilepsia Benigna da Infância com Espículas Centrotemporais Epilepsia Benigna da Infância com Espículas-Ondas Centro-Temporais Epilepsia Benigna da Infância com Espículas-Ondas Centrotemporais Epilepsia Benigna da Infância com Pontas Centrotemporais Epilepsia Centro-Temporal Epilepsia Centrotemporal Epilepsia Rolândica Benigna da Infância Epilepsia Silviana Epilepsia de Rolando |
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| Código(s) hierárquico(s): |
C10.228.140.490.360.280 C10.228.140.490.493.250 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D019305 | ||||||
| Nota de escopo: | Síndrome epiléptica parcial, de herança autossômica dominante, com início entre os 3 e 13 anos de idade. Os surtos são caracterizados por PARESTESIA e atividade tônica ou clônica da face inferior associada com hipersalivação e DISARTRIA. Na maioria dos casos, as crianças afetadas são normais quanto à parte neurológica e a de desenvolvimento. (Tradução livre do original: Epilepsia 1998 39;Suppl 4:S32-S41) |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CN congênito CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Identificador DeCS: | 32946 | ||||||
| ID do descritor: | D019305 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/1997 | ||||||
| Data de entrada: | 13/06/1996 | ||||||
| Data de revisão: | 24/02/2017 |
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Epilepsia Rolândica
- Conceito preferido
Epilepsia Benigna da Infância com Pontas Centrotemporais
- Mais específico
| Identificador do conceito |
M0028742 |
| Nota de escopo | Síndrome epiléptica parcial, de herança autossômica dominante, com início entre os 3 e 13 anos de idade. Os surtos são caracterizados por PARESTESIA e atividade tônica ou clônica da face inferior associada com hipersalivação e DISARTRIA. Na maioria dos casos, as crianças afetadas são normais quanto à parte neurológica e a de desenvolvimento. (Tradução livre do original: Epilepsia 1998 39;Suppl 4:S32-S41) |
| Termo preferido | Epilepsia Rolândica |
| Termo(s) alternativo(s) |
EBICT Epilepsia Benigna com Espículas-Ondas Centro-Temporais Epilepsia Benigna da Infância com Espículas Centrotemporais Epilepsia Benigna da Infância com Espículas-Ondas Centro-Temporais Epilepsia Benigna da Infância com Espículas-Ondas Centrotemporais Epilepsia Centro-Temporal Epilepsia Silviana Epilepsia de Rolando |
| Identificador do conceito |
M0521137 |
| Termo preferido | Epilepsia Benigna da Infância com Pontas Centrotemporais |
| Termo(s) alternativo(s) |
Epilepsia Benigna com Pontas Centrotemporais Epilepsia Centrotemporal Epilepsia Rolândica Benigna da Infância |
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