| Descritor em português: | Telangiectasia Hemorrágica Hereditária | ||||||
| Descritor em inglês: | Telangiectasia, Hereditary Hemorrhagic | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria
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| Descritor em francês: | Télangiectasie hémorragique héréditaire | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Doença Osler-Webwer Doença Rendu-Osler-Webwer Doença de Osler-Rendu Síndrome Osler-Webwer |
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| Código(s) hierárquico(s): |
C14.907.454.900 C14.907.823.780 C15.378.463.515.900 C16.131.240.850.968 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D013683 | ||||||
| Nota de escopo: | Anomalia vascular autossômica dominante caracterizada por telangiectasias da pele, mucosas e sangramento gastrintestinal. Este transtorno é causado por mutações de um gene (no cromossomo 9q3) que codifica a endoglina, uma membrana glicoproteica que liga o FATOR TRANSFORMADOR DE CRESCIMENTO BETA. |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Identificador DeCS: | 14061 | ||||||
| ID do descritor: | D013683 | ||||||
| Classificação da NLM: | WG 700 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/1968 | ||||||
| Data de entrada: | 01/01/1999 | ||||||
| Data de revisão: | 17/05/2019 |
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Telangiectasia Hemorrágica Hereditária
- Conceito preferido
| Identificador do conceito |
M0021123 |
| Nota de escopo | Anomalia vascular autossômica dominante caracterizada por telangiectasias da pele, mucosas e sangramento gastrintestinal. Este transtorno é causado por mutações de um gene (no cromossomo 9q3) que codifica a endoglina, uma membrana glicoproteica que liga o FATOR TRANSFORMADOR DE CRESCIMENTO BETA. |
| Termo preferido | Telangiectasia Hemorrágica Hereditária |
| Termo(s) alternativo(s) |
Doença Osler-Webwer Doença Rendu-Osler-Webwer Doença de Osler-Rendu Síndrome Osler-Webwer |
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