Pesquisa
Descritor em português: Síndrome de Ehlers-Danlos
Descritor em inglês: Ehlers-Danlos Syndrome
Descritor em espanhol: Síndrome de Ehlers-Danlos
Descritor em francês: Syndrome d'Ehlers-Danlos
Termo(s) alternativo(s): Cutis Elastica
Código(s) hierárquico(s): C14.907.454.240
C15.378.463.515.240
C16.131.831.428
C16.320.850.260
C17.300.200.310
C17.800.804.428
C17.800.827.260
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D004535
Nota de escopo: Grupo heterogêneo de DOENÇAS DO COLÁGENO autossômicas e hereditárias causadas por deficiências na síntese ou na estrutura dos COLÁGENOS FIBRILARES. Há numerosos subtipos: clássico, de hipermobilidade, vascular e outros. Entre as características clínicas comuns estão pele e articulações hiperextensíveis, fragilidade da pele e menor capacidade de cicatrização.
Nota de indexação:
Qualificadores permitidos: BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CI induzido quimicamente
CL classificação
CO complicações
DG diagnóstico por imagem
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamento farmacológico
EC economia
EH etnologia
EM embriologia
EN enzimologia
EP epidemiologia
ET etiologia
GE genética
HI história
IM imunologia
ME metabolismo
MI microbiologia
MO mortalidade
NU enfermagem
PA patologia
PC prevenção & controle
PP fisiopatologia
PS parasitologia
PX psicologia
RH reabilitação
RT radioterapia
SU cirurgia
TH terapia
UR urina
VE veterinária
VI virologia
Veja também os descritores: Reticulina MeSH
Identificador DeCS: 4605
ID do descritor: D004535
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/1966
Data de entrada: 01/01/1999
Data de revisão: 22/06/2015
Síndrome de Ehlers-Danlos - Conceito preferido
Identificador do conceito M0007138
Nota de escopo Grupo heterogêneo de DOENÇAS DO COLÁGENO autossômicas e hereditárias causadas por deficiências na síntese ou na estrutura dos COLÁGENOS FIBRILARES. Há numerosos subtipos: clássico, de hipermobilidade, vascular e outros. Entre as características clínicas comuns estão pele e articulações hiperextensíveis, fragilidade da pele e menor capacidade de cicatrização.
Termo preferido Síndrome de Ehlers-Danlos
Termo(s) alternativo(s) Cutis Elastica



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