Pesquisa
Descritor em português: Fator de von Willebrand
Descritor em inglês: von Willebrand Factor
Descritor em espanhol: Factor de von Willebrand
Descritor em francês: Facteur de von Willebrand
Termo(s) alternativo(s): Antígeno Relacionado ao Fator VIII
Fator von Willebrand
Código(s) hierárquico(s): D12.776.124.125.920
D23.119.985
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D014841
Nota de escopo: Proteína plasmática de alto peso molecular, produzida por células endoteliais e megacariócitos que é parte do complexo fator VIII/fator von Willebrand. O fator de von Willebrand possui receptores para colágeno, plaquetas, e atividade ristocetina, bem como determinantes antigênicos imunologicamente distintos. Funciona na adesão de plaquetas ao colágeno e formação do tampão hemostático. O tempo prolongado de sangramento nas DOENÇAS DE VON WILLEBRAND é devido à deficiência deste fator.
Nota de indexação: /defic = DOENÇA DE VON WILLEBRAND ou tipo específico de Doença de Von Willlebrand
Qualificadores permitidos: AA análogos & derivados
AD administração & dosagem
AE efeitos adversos
AG agonistas
AI antagonistas & inibidores
AN análise
BI biossíntese
CF líquido cefalorraquidiano
CH química
CL classificação
CS síntese química
DE efeitos dos fármacos
EC economia
GE genética
HI história
IM imunologia
IP isolamento & purificação
ME metabolismo
PD farmacologia
PH fisiologia
PK farmacocinética
PO envenenamento
RE efeitos da radiação
SD provisão & distribuição
ST normas
TO toxicidade
TU uso terapêutico
UL ultraestrutura
UR urina
Veja também os descritores: Coagulantes MeSH
Corpos de Weibel-Palade MeSH
Doença de von Willebrand Tipo 1 MeSH
Doença de von Willebrand Tipo 2 MeSH
Doença de von Willebrand Tipo 3 MeSH
Doenças de von Willebrand MeSH
Identificador DeCS: 22305
ID do descritor: D014841
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/1986
Data de entrada: 25/07/1975
Data de revisão: 06/07/2009
Fator de von Willebrand - Conceito preferido
Identificador do conceito M0022850
Nota de escopo Proteína plasmática de alto peso molecular, produzida por células endoteliais e megacariócitos que é parte do complexo fator VIII/fator von Willebrand. O fator de von Willebrand possui receptores para colágeno, plaquetas, e atividade ristocetina, bem como determinantes antigênicos imunologicamente distintos. Funciona na adesão de plaquetas ao colágeno e formação do tampão hemostático. O tempo prolongado de sangramento nas DOENÇAS DE VON WILLEBRAND é devido à deficiência deste fator.
Termo preferido Fator de von Willebrand
Termo(s) alternativo(s) Antígeno Relacionado ao Fator VIII
Fator von Willebrand



Queremos a sua opinião sobre o novo sitio web do DeCS/MeSH

Convidamos-lhe a responder a uma pesquisa que não levará mais que 3 minutos


Ir para pesquisa