Pesquisa
Descritor em português: Doenças de von Willebrand
Descritor em inglês: von Willebrand Diseases
Descritor em espanhol: Enfermedades de von Willebrand
Descritor em francês: Maladies de von Willebrand
Termo(s) alternativo(s): Angiohemofilia
Doença de von Willebrand
Doença von Willebrand
Doenças von Willebrand
Hemofilia Vascular
Código(s) hierárquico(s): C15.378.100.100.900
C15.378.100.141.900
C15.378.140.900
C15.378.463.920
C16.320.099.920
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D014842
Nota de escopo: Grupo de transtornos hemorrágicos em que o FATOR DE VON WILLEBRAND está quantitativa ou qualitativamente anormal. São normalmente herdados como um traço autossômico dominante, embora haja algumas famílias raras de transmissão autossômica recessiva. Os sintomas variam dependendo da severidade e o tipo da doença, mas podem incluir tempo de sangramento prolongado, deficiência do fator VIII e adesão plaquetária deficiente.
Nota de indexação: veja tipos específicos de DOENÇAS DE VON WILLEBRAND também estão disponíveis
Qualificadores permitidos: BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CI induzido quimicamente
CL classificação
CO complicações
DG diagnóstico por imagem
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamento farmacológico
EC economia
EH etnologia
EM embriologia
EN enzimologia
EP epidemiologia
ET etiologia
GE genética
HI história
IM imunologia
ME metabolismo
MI microbiologia
MO mortalidade
NU enfermagem
PA patologia
PC prevenção & controle
PP fisiopatologia
PS parasitologia
PX psicologia
RH reabilitação
RT radioterapia
SU cirurgia
TH terapia
UR urina
VE veterinária
VI virologia
Identificador DeCS: 15243
ID do descritor: D014842
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/1968
Data de entrada: 01/01/1999
Data de revisão: 08/07/2013
Doenças de von Willebrand - Conceito preferido
Identificador do conceito M0022853
Nota de escopo Grupo de transtornos hemorrágicos em que o FATOR DE VON WILLEBRAND está quantitativa ou qualitativamente anormal. São normalmente herdados como um traço autossômico dominante, embora haja algumas famílias raras de transmissão autossômica recessiva. Os sintomas variam dependendo da severidade e o tipo da doença, mas podem incluir tempo de sangramento prolongado, deficiência do fator VIII e adesão plaquetária deficiente.
Termo preferido Doenças de von Willebrand
Termo(s) alternativo(s) Angiohemofilia
Doença de von Willebrand
Doença von Willebrand
Doenças von Willebrand
Hemofilia Vascular



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