| Descritor em português: | Doenças de von Willebrand | ||||||
| Descritor em inglês: | von Willebrand Diseases | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Enfermedades de von Willebrand
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| Descritor em francês: | Maladies de von Willebrand | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Angiohemofilia Doença de von Willebrand Doença von Willebrand Doenças von Willebrand Hemofilia Vascular |
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| Código(s) hierárquico(s): |
C15.378.100.100.900 C15.378.100.141.900 C15.378.140.900 C15.378.463.920 C16.320.099.920 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D014842 | ||||||
| Nota de escopo: | Grupo de transtornos hemorrágicos em que o FATOR DE VON WILLEBRAND está quantitativa ou qualitativamente anormal. São normalmente herdados como um traço autossômico dominante, embora haja algumas famílias raras de transmissão autossômica recessiva. Os sintomas variam dependendo da severidade e o tipo da doença, mas podem incluir tempo de sangramento prolongado, deficiência do fator VIII e adesão plaquetária deficiente. |
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| Nota de indexação: | veja tipos específicos de DOENÇAS DE VON WILLEBRAND também estão disponíveis |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Identificador DeCS: | 15243 | ||||||
| ID do descritor: | D014842 | ||||||
| Classificação da NLM: | WH 312 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/1968 | ||||||
| Data de entrada: | 01/01/1999 | ||||||
| Data de revisão: | 08/07/2013 |
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Doenças de von Willebrand
- Conceito preferido
| Identificador do conceito |
M0022853 |
| Nota de escopo | Grupo de transtornos hemorrágicos em que o FATOR DE VON WILLEBRAND está quantitativa ou qualitativamente anormal. São normalmente herdados como um traço autossômico dominante, embora haja algumas famílias raras de transmissão autossômica recessiva. Os sintomas variam dependendo da severidade e o tipo da doença, mas podem incluir tempo de sangramento prolongado, deficiência do fator VIII e adesão plaquetária deficiente. |
| Termo preferido | Doenças de von Willebrand |
| Termo(s) alternativo(s) |
Angiohemofilia Doença de von Willebrand Doença von Willebrand Doenças von Willebrand Hemofilia Vascular |
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