| Descritor em português: | Doença de Charcot-Marie-Tooth | ||||||
| Descritor em inglês: | Charcot-Marie-Tooth Disease | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth
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| Descritor em francês: | Maladie de Charcot-Marie-Tooth | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Atrofia Muscular Fibular Atrofia Muscular Peroneal Atrofia Muscular Peronial HMSN Tipo I HMSN Tipo II Neuropatia Motora e Sensitiva Hereditária Tipo I Neuropatia Motora e Sensitiva Hereditária Tipo II Neuropatia Motora e Sensorial Hereditaria Tipo II Neuropatia Motora e Sensorial Hereditária Tipo I Síndrome de Roussy-Levy |
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| Código(s) hierárquico(s): |
C10.500.300.200 C10.574.500.495.200 C10.668.829.800.300.200 C16.131.666.300.200 C16.320.400.375.200 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D002607 | ||||||
| Nota de escopo: | Neuropatia sensorial e motora hereditária transmitida com mais frequência como um traço autossômico dominante e caracterizada por perda distal progressiva e de reflexos dos músculos das pernas (que ocasionalmente envolve os braços). O início é normalmente entre a segunda e quarta década de vida. Esta afecção tem sido dividida em dois subtipos: neuropatia motora hereditária e sensorial (NMSH) tipos I e II. A NMSH I está associada com velocidades anormais de condução do nervo e hipertrofia do nervo, características não encontradas na NMSH II. |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Veja também os descritores: |
Proteína P0 da Mielina
MeSH | ||||||
| Identificador DeCS: | 24021 | ||||||
| ID do descritor: | D002607 | ||||||
| Classificação da NLM: | WE 550 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/1991 | ||||||
| Data de entrada: | 08/11/1999 | ||||||
| Data de revisão: | 08/07/2013 |
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Doença de Charcot-Marie-Tooth
- Conceito preferido
Síndrome de Roussy-Levy
- Relacionado, mas não mais amplo ou mais específico
HMSN Tipo I
- Mais específico
HMSN Tipo II
- Mais específico
| Identificador do conceito |
M0003994 |
| Nota de escopo | Neuropatia sensorial e motora hereditária transmitida com mais frequência como um traço autossômico dominante e caracterizada por perda distal progressiva e de reflexos dos músculos das pernas (que ocasionalmente envolve os braços). O início é normalmente entre a segunda e quarta década de vida. Esta afecção tem sido dividida em dois subtipos: neuropatia motora hereditária e sensorial (NMSH) tipos I e II. A NMSH I está associada com velocidades anormais de condução do nervo e hipertrofia do nervo, características não encontradas na NMSH II. |
| Termo preferido | Doença de Charcot-Marie-Tooth |
| Termo(s) alternativo(s) |
Atrofia Muscular Fibular Atrofia Muscular Peroneal Atrofia Muscular Peronial Neuropatia Motora e Sensitiva Hereditária Tipo I Neuropatia Motora e Sensitiva Hereditária Tipo II |
| Identificador do conceito |
M0003995 |
| Termo preferido | Síndrome de Roussy-Levy |
| Identificador do conceito |
M0336505 |
| Termo preferido | HMSN Tipo I |
| Termo(s) alternativo(s) |
Neuropatia Motora e Sensorial Hereditária Tipo I |
| Identificador do conceito |
M0023765 |
| Termo preferido | HMSN Tipo II |
| Termo(s) alternativo(s) |
Neuropatia Motora e Sensorial Hereditaria Tipo II |
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