| Descritor em português: | Neuropatia Hereditária Motora e Sensorial | ||||||
| Descritor em inglês: | Hereditary Sensory and Motor Neuropathy | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Neuropatía Hereditaria Motora y Sensorial
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| Descritor em francês: | Neuropathie héréditaire motrice et sensitive | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Doença de Dejerine-Sottas HMSN HMSN Tipo III HMSN Tipo VII Neuropatia Hereditária Sensorial e Motora Tipo III Neuropatia Hereditária Sensorial e Motora Tipo VII Neuropatia Motora e Sensitiva Hereditária Tipo III Neuropatia Motora e Sensitiva Hereditária Tipo VII Neuropatia Motora e Sensorial Hereditária Tipo III Neuropatia Motora e Sensorial Hereditária Tipo VII Neuropatia Sensitiva e Motora Hereditária Neuropatia Sensorial e Motora Hereditária Neuropatias Hereditárias Motoras e Sensoriais Neuropatias Motoras e Sensitivas Hereditárias Neuropatias Motoras e Sensoriais Hereditárias |
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| Código(s) hierárquico(s): |
C10.500.300 C10.574.500.495 C10.668.829.800.300 C16.131.666.300 C16.320.400.375 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D015417 | ||||||
| Nota de escopo: | Grupo de transtornos hereditários lentamente progressivos que afetam os nervos periféricos sensorial e motor. Os subtipos incluem NMSHs I-VII. As NMSH tipo I e II referem-se à DOENÇA DE CHARCOT-MARIE-TOOTH. A NMSH tipo III refere-se a neuropatia hipertrófica da infância. A NMSH IV refere-se à DOENÇA DE REFSUM. A NMSH V refere-se a uma afecção caracterizada por uma neuropatia sensorial e motora hereditária associada com paraplegia espástica (v. PARAPLEGIA ESPÁSTICA HEREDITÁRIA). A NMSH VI refere-se à NMSH associada com uma atrofia óptica hereditária (ATROFIAS ÓPTICAS HEREDITÁRIAS), e a NMSH VII refere-se à NMSH associada com retinite pigmentosa. (Tradução livre do original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1343) |
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| Nota de indexação: | não confunda com NEUROPATIAS HEREDITÁRIAS SENSORIAIS E AUTÔNOMAS |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Identificador DeCS: | 23777 | ||||||
| ID do descritor: | D015417 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/1988 | ||||||
| Data de entrada: | 08/11/1999 | ||||||
| Data de revisão: | 30/06/2018 |
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Neuropatia Hereditária Motora e Sensorial
- Conceito preferido
Neuropatia Motora e Sensorial Hereditária Tipo VII
- Mais específico
HMSN Tipo III
- Relacionado, mas não mais amplo ou mais específico
| Identificador do conceito |
M0023767 |
| Nota de escopo | Grupo de transtornos hereditários lentamente progressivos que afetam os nervos periféricos sensorial e motor. Os subtipos incluem NMSHs I-VII. As NMSH tipo I e II referem-se à DOENÇA DE CHARCOT-MARIE-TOOTH. A NMSH tipo III refere-se a neuropatia hipertrófica da infância. A NMSH IV refere-se à DOENÇA DE REFSUM. A NMSH V refere-se a uma afecção caracterizada por uma neuropatia sensorial e motora hereditária associada com paraplegia espástica (v. PARAPLEGIA ESPÁSTICA HEREDITÁRIA). A NMSH VI refere-se à NMSH associada com uma atrofia óptica hereditária (ATROFIAS ÓPTICAS HEREDITÁRIAS), e a NMSH VII refere-se à NMSH associada com retinite pigmentosa. (Tradução livre do original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1343) |
| Termo preferido | Neuropatia Hereditária Motora e Sensorial |
| Termo(s) alternativo(s) |
HMSN Neuropatia Hereditária Sensorial e Motora Tipo III Neuropatia Hereditária Sensorial e Motora Tipo VII Neuropatia Motora e Sensitiva Hereditária Tipo III Neuropatia Motora e Sensitiva Hereditária Tipo VII Neuropatia Sensitiva e Motora Hereditária Neuropatia Sensorial e Motora Hereditária Neuropatias Hereditárias Motoras e Sensoriais Neuropatias Motoras e Sensitivas Hereditárias Neuropatias Motoras e Sensoriais Hereditárias |
| Identificador do conceito |
M0336471 |
| Termo preferido | Neuropatia Motora e Sensorial Hereditária Tipo VII |
| Termo(s) alternativo(s) |
HMSN Tipo VII |
| Identificador do conceito |
M0023764 |
| Termo preferido | HMSN Tipo III |
| Termo(s) alternativo(s) |
Doença de Dejerine-Sottas Neuropatia Motora e Sensorial Hereditária Tipo III |
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