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Descritor em português: Disrafismo Espinal
Descritor em inglês: Spinal Dysraphism
Descritor em espanhol: Disrafia Espinal
Descritor disrafia espinal
Termo(s) alternativo(s) espina bífida
estado disráfico
raquisquisis
Nota de escopo: Defectos congénito del cierre de uno o más arcos vertebrales, que pueden estar asociados a malformaciones de la médula espinal, raíces de nervios, bandas fibrosas congénitas, lipomas, y quistes congénitos. Estas malformaciones van desde leves (por ejemplo, ESPINA BÍFIDA OCULTA) a graves, como la raquisquisis, en la que hay una ausencia total de la fusión del tubo neural y de la médula espinal, que produce exposición de la médula espinal en la superficie. La disrafia espinal incluye todas las formas de espina bífida. La forma abierta se conoce como ESPINA BÍFIDA QUÍSTICA y la forma cerrada como ESPINA BÍFIDA OCULTA. (Joynt, Clinical Neurology, 1992, Ch55, p34)
Descritor em francês: Dysraphie spinale
Termo(s) alternativo(s): Disrafismo Espinhal
Espinha Bífida
Estado Disráfico
Raquisquise
Código(s) hierárquico(s): C10.500.680.800
C16.131.666.680.800
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D016135
Nota de escopo: Defeitos congênitos de fechamento de um ou mais arcos vertebrais que podem estar associados com malformações da medula espinal, raizes de nervos, bandas fibrosas congênitas, lipomas e cistos congênitos. Estas malformações variam de suave (ex., ESPINHA BÍFIDA OCULTA) a grave, incluindo raquisquise, onde há insuficiência completa da fusão da medula espinal e do tubo neural resultando em exposição da medula espinal na superfície. O disrafismo espinal inclui todas as formas de espinha bífida. A forma aberta é chamada ESPINHA BÍFIDA CÍSTICA e a forma fechada é a ESPINHA BÍFIDA OCULTA. (Tradução livre do original: Joynt, Clinical Neurology, 1992, Ch55, p34)
Nota de indexação: geral ou não especificado; prefira específicos
Qualificadores permitidos: BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CI induzido quimicamente
CL classificação
CO complicações
DG diagnóstico por imagem
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamento farmacológico
EC economia
EH etnologia
EM embriologia
EN enzimologia
EP epidemiologia
ET etiologia
GE genética
HI história
IM imunologia
ME metabolismo
MI microbiologia
MO mortalidade
NU enfermagem
PA patologia
PC prevenção & controle
PP fisiopatologia
PS parasitologia
PX psicologia
RH reabilitação
RT radioterapia
SU cirurgia
TH terapia
UR urina
VE veterinária
VI virologia
Identificador DeCS: 29127
ID do descritor: D016135
Classificação da NLM: WE 730
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/1991
Data de entrada: 27/07/1990
Data de revisão: 02/07/2018
Disrafismo Espinal - Conceito preferido
Identificador do conceito M0024641
Nota de escopo Defeitos congênitos de fechamento de um ou mais arcos vertebrais que podem estar associados com malformações da medula espinal, raizes de nervos, bandas fibrosas congênitas, lipomas e cistos congênitos. Estas malformações variam de suave (ex., ESPINHA BÍFIDA OCULTA) a grave, incluindo raquisquise, onde há insuficiência completa da fusão da medula espinal e do tubo neural resultando em exposição da medula espinal na superfície. O disrafismo espinal inclui todas as formas de espinha bífida. A forma aberta é chamada ESPINHA BÍFIDA CÍSTICA e a forma fechada é a ESPINHA BÍFIDA OCULTA. (Tradução livre do original: Joynt, Clinical Neurology, 1992, Ch55, p34)
Termo preferido Disrafismo Espinal
Termo(s) alternativo(s) Disrafismo Espinhal
Espinha Bífida
Estado Disráfico - Mais amplo
Identificador do conceito M0024640
Termo preferido Estado Disráfico
Raquisquise - Mais específico
Identificador do conceito M0337008
Termo preferido Raquisquise



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