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Descritor em português: Meningomielocele
Descritor em inglês: Meningomyelocele
Descritor em espanhol: Meningomielocele
Descritor mielomeningocele
Termo(s) alternativo(s) meningomielocele
mielocele
Nota de escopo: Hernia congénita, o raramente adquirida, de las meninges y del tejido de la médula espinal a través de un defecto óseo en la columna vertebral. La mayoría de estos defectos ocurren en la región lumbosacra. Entre las características clínicas se incluye PARAPLEJÍA, pérdida de la sensibilidad en la zona inferior del cuerpo, e incontinencia. Esta afección puede asociarse con la MALFORMACIÓN DE ARNOLD-CHIARI e HIDROCEFALIA. (Joynt, Clinical Neurology, 1992, Ch55, pp35-6)
Descritor em francês: Myéloméningocèle
Termo(s) alternativo(s): Mielocele
Mielomeningocele
Código(s) hierárquico(s): C10.500.680.610
C16.131.666.680.610
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D008591
Nota de escopo: Herniação congênita ou raramente adquirida dos tecidos meníngeos e da medula espinhal, devido a defeito ósseo na coluna vertebral. A maioria destes defeitos ocorre na região lombossacral. Entre os sinais clínicos estão PARAPLEGIA, perda da sensação na parte inferior do corpo e incontinência. Esta afecção pode estar associada com MALFORMAÇÃO DE ARNOLD-CHIARI e HIDROCEFALIA. (Tradução livre do original: Joynt, Clinical Neurology, 1992, Ch55, pp35-6)
Qualificadores permitidos: BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CI induzido quimicamente
CL classificação
CO complicações
DG diagnóstico por imagem
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamento farmacológico
EC economia
EH etnologia
EM embriologia
EN enzimologia
EP epidemiologia
ET etiologia
GE genética
HI história
IM imunologia
ME metabolismo
MI microbiologia
MO mortalidade
NU enfermagem
PA patologia
PC prevenção & controle
PP fisiopatologia
PS parasitologia
PX psicologia
RH reabilitação
RT radioterapia
SU cirurgia
TH terapia
UR urina
VE veterinária
VI virologia
Identificador DeCS: 29458
ID do descritor: D008591
Classificação da NLM: WE 730
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/1978
Data de entrada: 01/01/1999
Data de revisão: 03/11/1999
Meningomielocele - Conceito preferido
Identificador do conceito M0013375
Nota de escopo Herniação congênita ou raramente adquirida dos tecidos meníngeos e da medula espinhal, devido a defeito ósseo na coluna vertebral. A maioria destes defeitos ocorre na região lombossacral. Entre os sinais clínicos estão PARAPLEGIA, perda da sensação na parte inferior do corpo e incontinência. Esta afecção pode estar associada com MALFORMAÇÃO DE ARNOLD-CHIARI e HIDROCEFALIA. (Tradução livre do original: Joynt, Clinical Neurology, 1992, Ch55, pp35-6)
Termo preferido Meningomielocele
Termo(s) alternativo(s) Mielomeningocele
Mielocele - Relacionado, mas não mais amplo ou mais específico
Identificador do conceito M0013376
Termo preferido Mielocele



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