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Descritor em português: Pentalogia de Cantrell
Descritor em inglês: Pentalogy of Cantrell
Descritor em espanhol: Pentalogía de Cantrell
Descritor pentalogía de Cantrell
Termo(s) alternativo(s) síndrome de Cantrell Haller Ravitch
síndrome toracoabdominal
Nota de escopo: Síndrome malformativo congénito poco frecuente caracterizado por combinación de cinco anomalías, a consecuencia de defectos del tubo neural. Las cinco anomalías son: defectos en la línea media de la pared abdominal supraumbilical (p.ej., ONFALOCELE), defecto inferior del ESTERNON, defecto intracardíaco congénito, defectos del DIAFRAGMA y defectos del PERICARDIO diafragmático (p. ej., DERRAME PERICÁRDICO). Existen variantes con combinaciones incompletas y variables. Con frecuencia se asocian a este síndrome ECTOPIA CORDIS, LABIO LEPORINO y PALADAR HENDIDO.
Descritor em francês: Pentalogie de Cantrell
Termo(s) alternativo(s): Síndrome Toracoabdominal
Síndrome de Cantrell Haller Ravitch
Código(s) hierárquico(s): C10.500.680.705
C16.131.077.696
C16.131.666.680.705
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D058502
Nota de escopo: Síndrome deformante congênita e rara caracterizada por uma combinação de cinco anormalidades como resultado de defeito no tubo neural. As cinco anormalidades são: defeito na parede abdominal mediana supra-ubilical (ex.: HÉRNIA UMBILICAL), defeito no ESTERNO inferior, defeito congênito intracardíaco, defeito no DIAFRAGMA anterior e defeito no PERICÁRDIO diafragmático (ex.: DERRAME PERICÁRDICO). Também são conhecidas variantes destes defeitos com combinações incompletas e variáveis. A ECTOPIA CORDIS, a FENDA LABIAL e a FISSURA PALATINA encontram-se, com frequência, associadas a esta síndrome.
Qualificadores permitidos: BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CI induzido quimicamente
CL classificação
CO complicações
DG diagnóstico por imagem
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamento farmacológico
EC economia
EH etnologia
EM embriologia
EN enzimologia
EP epidemiologia
ET etiologia
GE genética
HI história
IM imunologia
ME metabolismo
MI microbiologia
MO mortalidade
NU enfermagem
PA patologia
PC prevenção & controle
PP fisiopatologia
PS parasitologia
PX psicologia
RH reabilitação
RT radioterapia
SU cirurgia
TH terapia
UR urina
VE veterinária
VI virologia
Veja também os descritores: Tetralogia de Fallot MeSH
Identificador DeCS: 53967
ID do descritor: D058502
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/2011
Data de entrada: 25/06/2010
Data de revisão: 03/07/2012
Pentalogia de Cantrell - Conceito preferido
Identificador do conceito M0542916
Nota de escopo Síndrome deformante congênita e rara caracterizada por uma combinação de cinco anormalidades como resultado de defeito no tubo neural. As cinco anormalidades são: defeito na parede abdominal mediana supra-ubilical (ex.: HÉRNIA UMBILICAL), defeito no ESTERNO inferior, defeito congênito intracardíaco, defeito no DIAFRAGMA anterior e defeito no PERICÁRDIO diafragmático (ex.: DERRAME PERICÁRDICO). Também são conhecidas variantes destes defeitos com combinações incompletas e variáveis. A ECTOPIA CORDIS, a FENDA LABIAL e a FISSURA PALATINA encontram-se, com frequência, associadas a esta síndrome.
Termo preferido Pentalogia de Cantrell
Termo(s) alternativo(s) Síndrome Toracoabdominal
Síndrome de Cantrell Haller Ravitch



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