| Descritor em português: | Poliendocrinopatias Autoimunes | ||||||
| Descritor em inglês: | Polyendocrinopathies, Autoimmune | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Poliendocrinopatías Autoinmunes
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| Descritor em francês: | Polyendocrinopathies auto-immunes | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Poliendocrinopatia Autoimune-Candidíase-Distrofia Ectodérmica Síndrome Poliglandular Autoimune Tipo I Síndrome Poliglandular Autoimune Tipo II Síndrome de Schmidt |
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| Código(s) hierárquico(s): |
C19.787 C20.111.750 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D016884 | ||||||
| Nota de escopo: | Doenças autoimunes que afetam múltiplos órgãos endócrinos. O tipo I caracteriza-se por início na infância e é crônico (CANDIDÍASE MUCOCUTÂNEA CRÔNICA), enquanto que o tipo II exibe qualquer combinação de insuficiência adrenal (DOENÇA DE ADDISON), tireoidite linfocítica (TIREOIDITE AUTOIMUNE), HIPOPARATIREOIDISMO e insuficiência gonadal. Em ambos os tipos, foram detectados os ANTICORPOS de órgãos específicos contra uma variedade de GLÂNDULAS ENDÓCRINAS. A síndrome do tipo II difere do tipo I no sentido que está associada com haplótipos HLA-A1 e B8; o início da doença ocorre normalmente na fase adulta e não há candidíase. |
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| Nota de indexação: | não coordene com termo de doença endócrina específica ou CANDIDÍASE a menos que particularmente discutido |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CN congênito CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Identificador DeCS: | 29879 | ||||||
| ID do descritor: | D016884 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/1992 | ||||||
| Data de entrada: | 02/05/1991 | ||||||
| Data de revisão: | 08/07/2013 |
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Poliendocrinopatias Autoimunes
- Conceito preferido
Poliendocrinopatia Autoimune-Candidíase-Distrofia Ectodérmica
- Mais específico
Síndrome Poliglandular Autoimune Tipo II
- Mais específico
| Identificador do conceito |
M0025689 |
| Nota de escopo | Doenças autoimunes que afetam múltiplos órgãos endócrinos. O tipo I caracteriza-se por início na infância e é crônico (CANDIDÍASE MUCOCUTÂNEA CRÔNICA), enquanto que o tipo II exibe qualquer combinação de insuficiência adrenal (DOENÇA DE ADDISON), tireoidite linfocítica (TIREOIDITE AUTOIMUNE), HIPOPARATIREOIDISMO e insuficiência gonadal. Em ambos os tipos, foram detectados os ANTICORPOS de órgãos específicos contra uma variedade de GLÂNDULAS ENDÓCRINAS. A síndrome do tipo II difere do tipo I no sentido que está associada com haplótipos HLA-A1 e B8; o início da doença ocorre normalmente na fase adulta e não há candidíase. |
| Termo preferido | Poliendocrinopatias Autoimunes |
| Identificador do conceito |
M0025691 |
| Termo preferido | Poliendocrinopatia Autoimune-Candidíase-Distrofia Ectodérmica |
| Termo(s) alternativo(s) |
Síndrome Poliglandular Autoimune Tipo I |
| Identificador do conceito |
M0025692 |
| Termo preferido | Síndrome Poliglandular Autoimune Tipo II |
| Termo(s) alternativo(s) |
Síndrome de Schmidt |
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