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Descritor em português: Poliendocrinopatias Autoimunes
Descritor em inglês: Polyendocrinopathies, Autoimmune
Descritor em espanhol: Poliendocrinopatías Autoinmunes
Descritor em francês: Polyendocrinopathies auto-immunes
Termo(s) alternativo(s): Poliendocrinopatia Autoimune-Candidíase-Distrofia Ectodérmica
Síndrome Poliglandular Autoimune Tipo I
Síndrome Poliglandular Autoimune Tipo II
Síndrome de Schmidt
Código(s) hierárquico(s): C19.787
C20.111.750
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D016884
Nota de escopo: Doenças autoimunes que afetam múltiplos órgãos endócrinos. O tipo I caracteriza-se por início na infância e é crônico (CANDIDÍASE MUCOCUTÂNEA CRÔNICA), enquanto que o tipo II exibe qualquer combinação de insuficiência adrenal (DOENÇA DE ADDISON), tireoidite linfocítica (TIREOIDITE AUTOIMUNE), HIPOPARATIREOIDISMO e insuficiência gonadal. Em ambos os tipos, foram detectados os ANTICORPOS de órgãos específicos contra uma variedade de GLÂNDULAS ENDÓCRINAS. A síndrome do tipo II difere do tipo I no sentido que está associada com haplótipos HLA-A1 e B8; o início da doença ocorre normalmente na fase adulta e não há candidíase.
Nota de indexação: não coordene com termo de doença endócrina específica ou CANDIDÍASE a menos que particularmente discutido
Qualificadores permitidos: BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CI induzido quimicamente
CL classificação
CN congênito
CO complicações
DG diagnóstico por imagem
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamento farmacológico
EC economia
EH etnologia
EM embriologia
EN enzimologia
EP epidemiologia
ET etiologia
GE genética
HI história
IM imunologia
ME metabolismo
MI microbiologia
MO mortalidade
NU enfermagem
PA patologia
PC prevenção & controle
PP fisiopatologia
PS parasitologia
PX psicologia
RH reabilitação
RT radioterapia
SU cirurgia
TH terapia
UR urina
VE veterinária
VI virologia
Identificador DeCS: 29879
ID do descritor: D016884
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/1992
Data de entrada: 02/05/1991
Data de revisão: 08/07/2013
Poliendocrinopatias Autoimunes - Conceito preferido
Identificador do conceito M0025689
Nota de escopo Doenças autoimunes que afetam múltiplos órgãos endócrinos. O tipo I caracteriza-se por início na infância e é crônico (CANDIDÍASE MUCOCUTÂNEA CRÔNICA), enquanto que o tipo II exibe qualquer combinação de insuficiência adrenal (DOENÇA DE ADDISON), tireoidite linfocítica (TIREOIDITE AUTOIMUNE), HIPOPARATIREOIDISMO e insuficiência gonadal. Em ambos os tipos, foram detectados os ANTICORPOS de órgãos específicos contra uma variedade de GLÂNDULAS ENDÓCRINAS. A síndrome do tipo II difere do tipo I no sentido que está associada com haplótipos HLA-A1 e B8; o início da doença ocorre normalmente na fase adulta e não há candidíase.
Termo preferido Poliendocrinopatias Autoimunes
Poliendocrinopatia Autoimune-Candidíase-Distrofia Ectodérmica - Mais específico
Identificador do conceito M0025691
Termo preferido Poliendocrinopatia Autoimune-Candidíase-Distrofia Ectodérmica
Termo(s) alternativo(s) Síndrome Poliglandular Autoimune Tipo I
Síndrome Poliglandular Autoimune Tipo II - Mais específico
Identificador do conceito M0025692
Termo preferido Síndrome Poliglandular Autoimune Tipo II
Termo(s) alternativo(s) Síndrome de Schmidt



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