Pesquisa
Descritor em português: Camundongos SCID
Descritor em inglês: Mice, SCID
Descritor em espanhol: Ratones SCID
Descritor ratones SCID
Termo(s) alternativo(s) ratas SCID-hu
ratas inmunodeficientes combinadas graves
ratas inmunodeficientes combinadas severas
Nota de escopo: Ratones homocigóticos para el gen recesivo autosómico mutante scid que se localiza en el extremo centromérico del cromosoma 16. Estos ratones no tienen linfocitos funcionales, maduros y, por tanto, son muy susceptibles a las infecciones oportunistas letales si no reciben tratamiento crónico con antibióticos. La ausencia de inmunidad celular-B y T recuerda al síndrome de inmunodeficiencia combinada severa (IDCS) en niños. Los ratones SCID son útiles como modelos animales ya que son receptivos a la implantación de un sistema inmune de humanos que produce ratones hematoquiméricos SCID-humanos (SCID-hu).
Descritor em francês: Souris SCID
Termo(s) alternativo(s): Camundongos SCID-hu
Camundongos com Imunodeficiência Combinada Grave
Camundongos com Imunodeficiência Combinada Severa
Código(s) hierárquico(s): B01.050.150.900.649.313.992.635.505.500.550.780
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D016513
Nota de escopo: Camundongos homozigotos para o gene autossômico recessivo mutante "scid", que é localizado na extremidade centromérica do cromossomo 16. Estes camundongos não possuem linfócitos maduros e funcionais e são por isso altamente susceptíveis a infecções oportunistas letais se não forem cronicamente tratados com antibióticos. A ausência de imunidade das células B e T assemelha-se à síndrome de imunodeficiência combinada severa (SCID) em crianças humanas. Camundongos SCID são úteis como modelos animais já que são receptivos à implantação de sistema imune humano produzindo camundongos hematoquiméricos com SCID-humana (SCID-hu).
Nota de indexação: secundário sem qualificadores quando animal experimental
Qualificadores permitidos: AB anormalidades
AH anatomia & histologia
BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CL classificação
EM embriologia
GD crescimento & desenvolvimento
GE genética
IM imunologia
IN lesões
ME metabolismo
MI microbiologia
PH fisiologia
PS parasitologia
PX psicologia
SU cirurgia
UR urina
VI virologia
Identificador DeCS: 29970
ID do descritor: D016513
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/1992
Data de entrada: 03/01/1991
Data de revisão: 11/07/2017
Camundongos SCID - Conceito preferido
Identificador do conceito M0025206
Nota de escopo Camundongos homozigotos para o gene autossômico recessivo mutante "scid", que é localizado na extremidade centromérica do cromossomo 16. Estes camundongos não possuem linfócitos maduros e funcionais e são por isso altamente susceptíveis a infecções oportunistas letais se não forem cronicamente tratados com antibióticos. A ausência de imunidade das células B e T assemelha-se à síndrome de imunodeficiência combinada severa (SCID) em crianças humanas. Camundongos SCID são úteis como modelos animais já que são receptivos à implantação de sistema imune humano produzindo camundongos hematoquiméricos com SCID-humana (SCID-hu).
Termo preferido Camundongos SCID
Termo(s) alternativo(s) Camundongos com Imunodeficiência Combinada Grave
Camundongos com Imunodeficiência Combinada Severa
Camundongos SCID-hu - Relacionado, mas não mais amplo ou mais específico
Identificador do conceito M0025207
Termo preferido Camundongos SCID-hu



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