Descritor em português: | Camundongos Endogâmicos mdx | ||||||
Descritor em inglês: | Mice, Inbred mdx | ||||||
Descritor em espanhol: |
Ratones Endogámicos mdx
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Descritor em francês: | Souris de lignée mdx | ||||||
Código(s) hierárquico(s): |
B01.050.050.199.520.520.420.500 B01.050.150.900.649.313.992.635.505.500.400.420.500 B01.050.150.900.649.313.992.635.505.500.550.265 |
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Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D018101 | ||||||
Nota de escopo: | Linhagem de camundongos surgidos de MUTAÇÃO espontânea (mdx) em camundongos endogâmicos C57BL. Esta mutação é ligada ao cromossomo X e produz animais homozigotos viáveis que não possuem a proteína muscular DISTROFINA, possuem altos níveis séricos de ENZIMAS musculares e apresentam lesões histológicas semelhantes à DISTROFIA MUSCULAR humana. As características histológicas, ligação e o local da mutação espontânea fazem destes camundongos um valioso modelo animal da DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE. |
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Nota de indexação: | secundário sem qualif quando animal de laboratório |
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Qualificadores permitidos: |
AB anormalidades AH anatomia & histologia BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CL classificação EM embriologia GD crescimento & desenvolvimento GE genética IM imunologia IN lesões ME metabolismo MI microbiologia PH fisiologia PS parasitologia PX psicologia SU cirurgia UR urina VI virologia |
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Veja também os descritores: |
Distrofias Musculares
MeSH | ||||||
Identificador DeCS: | 31309 | ||||||
ID do descritor: | D018101 | ||||||
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
Data de estabelecimento: | 01/01/1994 | ||||||
Data de entrada: | 03/06/1993 | ||||||
Data de revisão: | 11/07/2017 |
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ORGANISMOS
Eucariotos [B01]Eucariotos -
ORGANISMOS
Eucariotos [B01]Eucariotos -
ORGANISMOS
Eucariotos [B01]Eucariotos
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Camundongos Endogâmicos mdx
- Conceito preferido
Identificador do conceito |
M0027297 |
Nota de escopo | Linhagem de camundongos surgidos de MUTAÇÃO espontânea (mdx) em camundongos endogâmicos C57BL. Esta mutação é ligada ao cromossomo X e produz animais homozigotos viáveis que não possuem a proteína muscular DISTROFINA, possuem altos níveis séricos de ENZIMAS musculares e apresentam lesões histológicas semelhantes à DISTROFIA MUSCULAR humana. As características histológicas, ligação e o local da mutação espontânea fazem destes camundongos um valioso modelo animal da DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE. |
Termo preferido | Camundongos Endogâmicos mdx |
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