| Descritor em português: | Rim Policístico Autossômico Recessivo | ||||||
| Descritor em inglês: | Polycystic Kidney, Autosomal Recessive | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Riñón Poliquístico Autosómico Recesivo
| ||||||
| Descritor em francês: | Polykystose rénale autosomique récessive | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Doença Renal Policística Autossômica Recessiva Doença do Rim Policístico Autossômico Recessivo Nefropatia Policística Autossômica Recessiva Rim Policístico Infantil Tipo I Rim Policístico Neonatal Tipo I |
||||||
| Código(s) hierárquico(s): |
C12.050.351.968.419.403.875.510 C12.200.777.419.403.875.510 C12.950.419.403.875.510 C16.131.077.717.510 C16.320.184.625.510 |
||||||
| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D017044 | ||||||
| Nota de escopo: | Transtorno genético com herança autossômica recessiva caracterizado por CISTOS múltiplos em ambos os RINS e associado a lesões no FÍGADO. Manifestações sérias, normalmente estão presentes ao NASCIMENTO com alta MORTALIDADE PERINATAL. |
||||||
| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
||||||
| Identificador DeCS: | 30023 | ||||||
| ID do descritor: | D017044 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/1992 | ||||||
| Data de entrada: | 30/05/1991 | ||||||
| Data de revisão: | 14/12/2017 |
|
|
Rim Policístico Autossômico Recessivo
- Conceito preferido
| Identificador do conceito |
M0025899 |
| Nota de escopo | Transtorno genético com herança autossômica recessiva caracterizado por CISTOS múltiplos em ambos os RINS e associado a lesões no FÍGADO. Manifestações sérias, normalmente estão presentes ao NASCIMENTO com alta MORTALIDADE PERINATAL. |
| Termo preferido | Rim Policístico Autossômico Recessivo |
| Termo(s) alternativo(s) |
Doença Renal Policística Autossômica Recessiva Doença do Rim Policístico Autossômico Recessivo Nefropatia Policística Autossômica Recessiva Rim Policístico Infantil Tipo I Rim Policístico Neonatal Tipo I |
Queremos a sua opinião sobre o novo sitio web do DeCS/MeSH
Convidamos-lhe a responder a uma pesquisa que não levará mais que 3 minutos
Ir para pesquisa
