| Descritor em português: | Ciliopatias | ||||||
| Descritor em inglês: | Ciliopathies | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Ciliopatías
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| Descritor em francês: | Ciliopathies | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Ciliopatia |
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| Código(s) hierárquico(s): |
C16.131.077.245 C16.320.184 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D000072661 | ||||||
| Nota de escopo: | Transtornos genéticos causados por defeitos em genes relacionados a CÍLIOS, CORPOS BASAIS ou CENTROSSOMO. As principais características podem incluir obesidade, displasia esquelética, POLIDACTILIA e malformações que envolvem o fígado, os olhos ou os rins. |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Veja também os descritores: |
Transtornos da Motilidade Ciliar
MeSH | ||||||
| Identificador DeCS: | 56400 | ||||||
| ID do descritor: | D000072661 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/2017 | ||||||
| Data de entrada: | 05/07/2016 | ||||||
| Data de revisão: | 14/12/2017 |
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Ciliopatias
- Conceito preferido
| Identificador do conceito |
M000617726 |
| Nota de escopo | Transtornos genéticos causados por defeitos em genes relacionados a CÍLIOS, CORPOS BASAIS ou CENTROSSOMO. As principais características podem incluir obesidade, displasia esquelética, POLIDACTILIA e malformações que envolvem o fígado, os olhos ou os rins. |
| Termo preferido | Ciliopatias |
| Termo(s) alternativo(s) |
Ciliopatia |
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