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Descritor em português: Ciliopatias
Descritor em inglês: Ciliopathies
Descritor em espanhol: Ciliopatías
Descritor em francês: Ciliopathies
Termo(s) alternativo(s): Ciliopatia
Código(s) hierárquico(s): C16.131.077.245
C16.320.184
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D000072661
Nota de escopo: Transtornos genéticos causados por defeitos em genes relacionados a CÍLIOS, CORPOS BASAIS ou CENTROSSOMO. As principais características podem incluir obesidade, displasia esquelética, POLIDACTILIA e malformações que envolvem o fígado, os olhos ou os rins.
Qualificadores permitidos: BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CI induzido quimicamente
CL classificação
CO complicações
DG diagnóstico por imagem
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamento farmacológico
EC economia
EH etnologia
EM embriologia
EN enzimologia
EP epidemiologia
ET etiologia
GE genética
HI história
IM imunologia
ME metabolismo
MI microbiologia
MO mortalidade
NU enfermagem
PA patologia
PC prevenção & controle
PP fisiopatologia
PS parasitologia
PX psicologia
RH reabilitação
RT radioterapia
SU cirurgia
TH terapia
UR urina
VE veterinária
VI virologia
Veja também os descritores: Transtornos da Motilidade Ciliar MeSH
Identificador DeCS: 56400
ID do descritor: D000072661
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/2017
Data de entrada: 05/07/2016
Data de revisão: 14/12/2017
Ciliopatias - Conceito preferido
Identificador do conceito M000617726
Nota de escopo Transtornos genéticos causados por defeitos em genes relacionados a CÍLIOS, CORPOS BASAIS ou CENTROSSOMO. As principais características podem incluir obesidade, displasia esquelética, POLIDACTILIA e malformações que envolvem o fígado, os olhos ou os rins.
Termo preferido Ciliopatias
Termo(s) alternativo(s) Ciliopatia



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