Pesquisa
Descritor em português: Genes da Neurofibromatose 2
Descritor em inglês: Genes, Neurofibromatosis 2
Descritor em espanhol: Genes de la Neurofibromatosis 2
Descritor genes de la neurofibromatosis 2
Termo(s) alternativo(s) genes nf2
Nota de escopo: Genes supresores de tumores localizados en el brazo largo del cromosoma 22 humano. La mutación o pérdida de estos genes provoca la NEUROFIBROMATOSIS 2.
Descritor em francês: Gènes nf2
Termo(s) alternativo(s): Genes nf2
Código(s) hierárquico(s): G05.360.340.024.340.375.249.345
G05.360.340.024.340.415.400.345
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D016515
Nota de escopo: Genes supressores de tumores localizados no braço longo do cromossomo 22 humano. A mutação ou perda desses genes causa a NEUROFIBROMATOSE 2.
Qualificadores permitidos: DE efeitos dos fármacos
ES ética
PH fisiologia
RE efeitos da radiação
Veja também os descritores: Neurofibromatose 2 MeSH
Neurofibromina 2 MeSH
Identificador DeCS: 30085
ID do descritor: D016515
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/1992
Data de entrada: 21/06/1991
Data de revisão: 08/07/2008
Genes da Neurofibromatose 2 - Conceito preferido
Identificador do conceito M0025209
Nota de escopo Genes supressores de tumores localizados no braço longo do cromossomo 22 humano. A mutação ou perda desses genes causa a NEUROFIBROMATOSE 2.
Termo preferido Genes da Neurofibromatose 2
Termo(s) alternativo(s) Genes nf2



Queremos a sua opinião sobre o novo sitio web do DeCS/MeSH

Convidamos-lhe a responder a uma pesquisa que não levará mais que 3 minutos


Ir para pesquisa