Descritor em português: | Genes da Neurofibromatose 2 | ||||||
Descritor em inglês: | Genes, Neurofibromatosis 2 | ||||||
Descritor em espanhol: |
Genes de la Neurofibromatosis 2
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Descritor em francês: | Gènes nf2 | ||||||
Termo(s) alternativo(s): |
Genes nf2 |
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Código(s) hierárquico(s): |
G05.360.340.024.340.375.249.345 G05.360.340.024.340.415.400.345 |
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Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D016515 | ||||||
Nota de escopo: | Genes supressores de tumores localizados no braço longo do cromossomo 22 humano. A mutação ou perda desses genes causa a NEUROFIBROMATOSE 2. |
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Qualificadores permitidos: |
DE efeitos dos fármacos ES ética PH fisiologia RE efeitos da radiação |
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Veja também os descritores: |
Neurofibromatose 2
MeSH Neurofibromina 2 MeSH | ||||||
Identificador DeCS: | 30085 | ||||||
ID do descritor: | D016515 | ||||||
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
Data de estabelecimento: | 01/01/1992 | ||||||
Data de entrada: | 21/06/1991 | ||||||
Data de revisão: | 08/07/2008 |
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FENÔMENOS E PROCESSOS
Fenômenos Genéticos [G05]Fenômenos Genéticos -
FENÔMENOS E PROCESSOS
Fenômenos Genéticos [G05]Fenômenos Genéticos
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Genes da Neurofibromatose 2
- Conceito preferido
Identificador do conceito |
M0025209 |
Nota de escopo | Genes supressores de tumores localizados no braço longo do cromossomo 22 humano. A mutação ou perda desses genes causa a NEUROFIBROMATOSE 2. |
Termo preferido | Genes da Neurofibromatose 2 |
Termo(s) alternativo(s) |
Genes nf2 |
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