| Descritor em português: | Genes da Neurofibromatose 1 | ||||||
| Descritor em inglês: | Genes, Neurofibromatosis 1 | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Genes de Neurofibromatosis 1
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| Descritor em francês: | Gènes nf1 | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Genes nf1 |
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| Código(s) hierárquico(s): |
G05.360.340.024.340.375.249.340 G05.360.340.024.340.415.400.340 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D016514 | ||||||
| Nota de escopo: | Genes de supressão tumoral localizados no braço longo do cromossomo humano 17 na região 17q11.2. Acredita-se que a mutação destes genes causa a NEUROFIBROMATOSE 1, a síndrome de Watson e a síndrome de LEOPARDO. |
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| Qualificadores permitidos: |
DE efeitos dos fármacos ES ética PH fisiologia RE efeitos da radiação |
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| Veja também os descritores: |
Neurofibromatose 1
MeSH Neurofibromina 1 MeSH | ||||||
| Identificador DeCS: | 30086 | ||||||
| ID do descritor: | D016514 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/1992 | ||||||
| Data de entrada: | 21/06/1991 | ||||||
| Data de revisão: | 08/07/2008 |
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FENÔMENOS E PROCESSOS
Fenômenos Genéticos [G05]Fenômenos Genéticos -
FENÔMENOS E PROCESSOS
Fenômenos Genéticos [G05]Fenômenos Genéticos
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Genes da Neurofibromatose 1
- Conceito preferido
| Identificador do conceito |
M0025208 |
| Nota de escopo | Genes de supressão tumoral localizados no braço longo do cromossomo humano 17 na região 17q11.2. Acredita-se que a mutação destes genes causa a NEUROFIBROMATOSE 1, a síndrome de Watson e a síndrome de LEOPARDO. |
| Termo preferido | Genes da Neurofibromatose 1 |
| Termo(s) alternativo(s) |
Genes nf1 |
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