| Descritor em português: | Neurofibromatose 2 | ||||||
| Descritor em inglês: | Neurofibromatosis 2 | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Neurofibromatosis 2
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| Descritor em francês: | Neurofibromatose de type 2 | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Neurofibromatose Acústica Bilateral Neurofibromatose Central NF2 Neuroma Acústico Bilateral Schwannomas Acústicos Bilaterais Schwanoma Acústico Bilateral |
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| Código(s) hierárquico(s): |
C04.557.465.625.650.595.610.500 C04.557.580.600.580.590.655 C04.557.580.600.610.595.610.500 C04.700.631.655 C09.218.807.800.675.500 C09.647.675.500 C10.292.225.750.500 C10.292.910.600.500 C10.562.600.750 C10.574.500.549.700 C16.320.400.560.700 C16.320.700.633.655 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D016518 | ||||||
| Nota de escopo: | Transtorno autossômico, dominante, caracterizado por uma alta incidência de neuromas acústicos bilaterais, como schwanomas (NEURILEMOMA) de outros nervos periféricos e cranianos, além de tumores benignos intracranianos, entre eles meningiomas, ependimomas, neurofibromas espinhais e gliomas. A doença tem sido associada com mutações do gene NF2 (GENES DA NEUROFIBROMATOSE 2) no cromossomo 22 (22q12) e normalmente, apresenta-se clinicamente na primeira ou segunda década de vida. |
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| Nota de indexação: | não confunda com NEUROFIBROMATOSE 1; coord como primário com termo precoord neoplasia/órgão (como primário) se relevante |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Veja também os descritores: |
Genes da Neurofibromatose 2
MeSH Neurofibromina 2 MeSH | ||||||
| Identificador DeCS: | 29932 | ||||||
| ID do descritor: | D016518 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/1992 | ||||||
| Data de entrada: | 21/06/1991 | ||||||
| Data de revisão: | 29/06/2018 |
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DOENÇAS
Neoplasias [C04]Neoplasias -
DOENÇAS
Neoplasias [C04]Neoplasias -
DOENÇAS
Neoplasias [C04]Neoplasias -
DOENÇAS
Neoplasias [C04]Neoplasias
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Neurofibromatose 2
- Conceito preferido
Neuroma Acústico Bilateral
- Mais específico
Schwanoma Acústico Bilateral
- Mais específico
| Identificador do conceito |
M0025211 |
| Nota de escopo | Transtorno autossômico, dominante, caracterizado por uma alta incidência de neuromas acústicos bilaterais, como schwanomas (NEURILEMOMA) de outros nervos periféricos e cranianos, além de tumores benignos intracranianos, entre eles meningiomas, ependimomas, neurofibromas espinhais e gliomas. A doença tem sido associada com mutações do gene NF2 (GENES DA NEUROFIBROMATOSE 2) no cromossomo 22 (22q12) e normalmente, apresenta-se clinicamente na primeira ou segunda década de vida. |
| Termo preferido | Neurofibromatose 2 |
| Termo(s) alternativo(s) |
Neurofibromatose Acústica Bilateral Neurofibromatose Central NF2 |
| Identificador do conceito |
M0406512 |
| Termo preferido | Neuroma Acústico Bilateral |
| Identificador do conceito |
M0406513 |
| Termo preferido | Schwanoma Acústico Bilateral |
| Termo(s) alternativo(s) |
Schwannomas Acústicos Bilaterais |
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