| Descritor em português: | Neurofibromina 1 | ||||||
| Descritor em inglês: | Neurofibromin 1 | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Neurofibromina 1
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| Descritor em francês: | Neurofibromine-1 | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Proteína Associada a Neurofibromatose 1 Proteína Associada a Neurofibromatose Tipo 1 |
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| Código(s) hierárquico(s): |
D12.644.360.325.150.500.460 D12.776.476.325.150.500.460 D12.776.624.776.610 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D025542 | ||||||
| Nota de escopo: | Proteína encontrada em abundância principalmente no sistema nervoso. Defeitos ou deficiências nesta proteínas estão associadas com NEUROFIBROMATOSE 1, síndrome de Watson e síndrome de LEOPARD. As mutações no GENE DA NEUROFIBROMATOSE 1 afetam duas funções conhecidas: a regulação do ras-GTPase e a supressão de tumor. |
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| Qualificadores permitidos: |
AD administração & dosagem AE efeitos adversos AG agonistas AI antagonistas & inibidores AN análise BI biossíntese BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CH química CL classificação CS síntese química DE efeitos dos fármacos DF deficiência EC economia GE genética HI história IM imunologia IP isolamento & purificação ME metabolismo PD farmacologia PH fisiologia PK farmacocinética PO intoxicação RE efeitos da radiação SD provisão & distribuição ST normas TO toxicidade TU uso terapêutico UL ultraestrutura UR urina |
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| Veja também os descritores: |
Genes da Neurofibromatose 1
MeSH Neurofibromatose 1 MeSH | ||||||
| Identificador DeCS: | 36217 | ||||||
| ID do descritor: | D025542 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/2002 | ||||||
| Data de entrada: | 25/07/2001 | ||||||
| Data de revisão: | 24/11/2015 |
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COMPOSTOS QUÍMICOS E DROGAS
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Neurofibromina 1
- Conceito preferido
| Identificador do conceito |
M0179586 |
| Nota de escopo | Proteína encontrada em abundância principalmente no sistema nervoso. Defeitos ou deficiências nesta proteínas estão associadas com NEUROFIBROMATOSE 1, síndrome de Watson e síndrome de LEOPARD. As mutações no GENE DA NEUROFIBROMATOSE 1 afetam duas funções conhecidas: a regulação do ras-GTPase e a supressão de tumor. |
| Termo preferido | Neurofibromina 1 |
| Termo(s) alternativo(s) |
Proteína Associada a Neurofibromatose 1 Proteína Associada a Neurofibromatose Tipo 1 |
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