| Descritor em português: | Angiopatia Amiloide Cerebral | ||||||
| Descritor em inglês: | Cerebral Amyloid Angiopathy | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Angiopatía Amiloide Cerebral
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| Descritor em francês: | Angiopathie amyloïde cérébrale | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Angiopatia Cerebral Amiloide Esporádica Angiopatia Congofílica |
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| Código(s) hierárquico(s): |
C10.228.140.300.510.200.200 C14.907.253.560.200.200 C18.452.845.500.100 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D016657 | ||||||
| Nota de escopo: | Grupo heterogêneo de transtornos familiar ou esporádico, caracterizado por depósitos de AMILOIDE nas paredes de vasos sanguíneos de tamanho médio e pequeno do CÓRTEX CEREBRAL e MENINGES. Entre os aspectos clínicos estão várias pequenas hemorragias nos lóbulos (HEMORRAGIA CEREBRAL), isquemia cerebral (ISQUEMIA ENCEFÁLICA), e INFARTO CEREBRAL. A angiopatia amiloide cerebral não está relacionada à AMILOIDOSE generalizada. Neste estado, os peptídeos amiloidogênicos são quase sempre os mesmos encontrados na DOENÇA DE ALZHEIMER (Tradução livre do original: Kumar: Robbins and Cotran: Pathologic Basis of Disease, 7th ed., 2005). |
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| Nota de indexação: | /genet: veja também ANGIOPATIA AMILOIDE CEREBRAL FAMILIAR |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CN congênito CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Identificador DeCS: | 30198 | ||||||
| ID do descritor: | D016657 | ||||||
| Classificação da NLM: | WL 355 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/1992 | ||||||
| Data de entrada: | 24/01/1991 | ||||||
| Data de revisão: | 06/07/2009 |
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Angiopatia Amiloide Cerebral
- Conceito preferido
Angiopatia Cerebral Amiloide Esporádica
- Mais específico
| Identificador do conceito |
M0025384 |
| Nota de escopo | Grupo heterogêneo de transtornos familiar ou esporádico, caracterizado por depósitos de AMILOIDE nas paredes de vasos sanguíneos de tamanho médio e pequeno do CÓRTEX CEREBRAL e MENINGES. Entre os aspectos clínicos estão várias pequenas hemorragias nos lóbulos (HEMORRAGIA CEREBRAL), isquemia cerebral (ISQUEMIA ENCEFÁLICA), e INFARTO CEREBRAL. A angiopatia amiloide cerebral não está relacionada à AMILOIDOSE generalizada. Neste estado, os peptídeos amiloidogênicos são quase sempre os mesmos encontrados na DOENÇA DE ALZHEIMER (Tradução livre do original: Kumar: Robbins and Cotran: Pathologic Basis of Disease, 7th ed., 2005). |
| Termo preferido | Angiopatia Amiloide Cerebral |
| Termo(s) alternativo(s) |
Angiopatia Congofílica |
| Identificador do conceito |
M0334467 |
| Termo preferido | Angiopatia Cerebral Amiloide Esporádica |
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