Pesquisa
Descritor em português: Amiloidose de Cadeia Leve de Imunoglobulina
Descritor em inglês: Immunoglobulin Light-chain Amyloidosis
Descritor em espanhol: Amiloidosis de Cadenas Ligeras de las Inmunoglobulinas
Descritor em francês: Amylose à chaine légère d'immunoglobuline
Termo(s) alternativo(s): Amiloidose AL
Amiloidose Primária
Amiloidose Primária Sistêmica
Amiloidoses Primárias
Amiloidoses Sistêmicas Primárias
Código(s) hierárquico(s): C04.557.595.250
C18.452.845.500.550
C20.683.515.507
C20.683.780.565
Nota de escopo: Distúrbio não proliferativo de PLASMÓCITOS caracterizado por produção excessiva e dobramento errado das CADEIAS LEVES DE IMUNOGLOBULINAS que formam fibrilas amiloides insolúveis (ver DEPÓSITOS AMILOIDES) em vários tecidos. As características clínicas incluem FALÊNCIA HEPÁTICA, MIELOMA MÚLTIPLO, SÍNDROME NEFRÓTICA, CARDIOMIOPATIA RESTRITIVA e neuropatias.
Qualificadores permitidos: BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CI induzido quimicamente
CL classificação
CN congênito
CO complicações
DG diagnóstico por imagem
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamento farmacológico
EC economia
EH etnologia
EM embriologia
EN enzimologia
EP epidemiologia
ET etiologia
GE genética
HI história
IM imunologia
ME metabolismo
MI microbiologia
MO mortalidade
NU enfermagem
PA patologia
PC prevenção & controle
PP fisiopatologia
PS parasitologia
PX psicologia
RH reabilitação
RT radioterapia
SU cirurgia
TH terapia
UR urina
VE veterinária
VI virologia
Identificador DeCS: 56938
ID do descritor: D000075363
Data de estabelecimento: 01/01/2018
Data de entrada: 11/07/2017
Data de revisão: 20/06/2017
Amiloidose de Cadeia Leve de Imunoglobulina - Conceito preferido
Identificador do conceito M000630238
Nota de escopo Distúrbio não proliferativo de PLASMÓCITOS caracterizado por produção excessiva e dobramento errado das CADEIAS LEVES DE IMUNOGLOBULINAS que formam fibrilas amiloides insolúveis (ver DEPÓSITOS AMILOIDES) em vários tecidos. As características clínicas incluem FALÊNCIA HEPÁTICA, MIELOMA MÚLTIPLO, SÍNDROME NEFRÓTICA, CARDIOMIOPATIA RESTRITIVA e neuropatias.
Termo preferido Amiloidose de Cadeia Leve de Imunoglobulina
Termo(s) alternativo(s) Amiloidose AL
Amiloidose Primária
Amiloidose Primária Sistêmica
Amiloidoses Primárias
Amiloidoses Sistêmicas Primárias



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