| Descritor em português: | Amiloidose de Cadeia Leve de Imunoglobulina | ||||||
| Descritor em inglês: | Immunoglobulin Light-chain Amyloidosis | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Amiloidosis de Cadenas Ligeras de las Inmunoglobulinas
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| Descritor em francês: | Amylose à chaine légère d'immunoglobuline | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Amiloidose AL Amiloidose Primária Amiloidose Primária Sistêmica Amiloidoses Primárias Amiloidoses Sistêmicas Primárias Deposição de Imunoglobulina Monoclonal Doença de Deposição de Imunoglobulina Monoclonal Doença pela Deposição de Imunoglobulina Monoclonal Doenças de Deposição de Imunoglobulina Monoclonal |
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| Código(s) hierárquico(s): |
C04.557.595.250 C18.452.845.500.550 C20.683.515.507 C20.683.780.565 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D000075363 | ||||||
| Nota de escopo: | Distúrbio não proliferativo de PLASMÓCITOS caracterizado por produção excessiva e dobramento errado das CADEIAS LEVES DE IMUNOGLOBULINAS que formam fibrilas amiloides insolúveis (ver DEPÓSITOS AMILOIDES) em vários tecidos. As características clínicas incluem FALÊNCIA HEPÁTICA, MIELOMA MÚLTIPLO, SÍNDROME NEFRÓTICA, CARDIOMIOPATIA RESTRITIVA e neuropatias. |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CN congênito CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Identificador DeCS: | 56938 | ||||||
| ID do descritor: | D000075363 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/2018 | ||||||
| Data de entrada: | 11/07/2017 | ||||||
| Data de revisão: | 20/06/2017 |
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DOENÇAS
Neoplasias [C04]Neoplasias
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Amiloidose de Cadeia Leve de Imunoglobulina
- Conceito preferido
| Identificador do conceito |
M000630238 |
| Nota de escopo | Distúrbio não proliferativo de PLASMÓCITOS caracterizado por produção excessiva e dobramento errado das CADEIAS LEVES DE IMUNOGLOBULINAS que formam fibrilas amiloides insolúveis (ver DEPÓSITOS AMILOIDES) em vários tecidos. As características clínicas incluem FALÊNCIA HEPÁTICA, MIELOMA MÚLTIPLO, SÍNDROME NEFRÓTICA, CARDIOMIOPATIA RESTRITIVA e neuropatias. |
| Termo preferido | Amiloidose de Cadeia Leve de Imunoglobulina |
| Termo(s) alternativo(s) |
Amiloidose AL Amiloidose Primária Amiloidose Primária Sistêmica Amiloidoses Primárias Amiloidoses Sistêmicas Primárias Deposição de Imunoglobulina Monoclonal Doença de Deposição de Imunoglobulina Monoclonal Doença pela Deposição de Imunoglobulina Monoclonal Doenças de Deposição de Imunoglobulina Monoclonal |
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