| Descritor em português: | Síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber | ||||||
| Descritor em inglês: | Klippel-Trenaunay-Weber Syndrome | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber
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| Descritor em francês: | Syndrome de Klippel-Trénaunay | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Doença de Klippel-Trenaunay |
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| Código(s) hierárquico(s): |
C14.907.077.410 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D007715 | ||||||
| Nota de escopo: | Transtorno congênito caracterizado por uma tríade de malformações capilares (HEMANGIOMA), malformações venosas (FÍSTULA ARTERIOVENOSA), e hipertrofia de tecido mole ou ósseo do membro. Esta síndrome é causada por mutações no gene VG5Q que codifica um forte estimulador angiogênico. |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Identificador DeCS: | 31869 | ||||||
| ID do descritor: | D007715 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/1991 | ||||||
| Data de entrada: | 01/01/1999 | ||||||
| Data de revisão: | 08/07/2013 |
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Síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber
- Conceito preferido
| Identificador do conceito |
M0012064 |
| Nota de escopo | Transtorno congênito caracterizado por uma tríade de malformações capilares (HEMANGIOMA), malformações venosas (FÍSTULA ARTERIOVENOSA), e hipertrofia de tecido mole ou ósseo do membro. Esta síndrome é causada por mutações no gene VG5Q que codifica um forte estimulador angiogênico. |
| Termo preferido | Síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber |
| Termo(s) alternativo(s) |
Doença de Klippel-Trenaunay |
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