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Descritor em português: Síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber
Descritor em inglês: Klippel-Trenaunay-Weber Syndrome
Descritor em espanhol: Síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber
Descritor em francês: Syndrome de Klippel-Trénaunay
Termo(s) alternativo(s): Doença de Klippel-Trenaunay
Código(s) hierárquico(s): C14.907.077.410
Nota de escopo: Transtorno congênito caracterizado por uma tríade de malformações capilares (HEMANGIOMA), malformações venosas (FÍSTULA ARTERIOVENOSA), e hipertrofia de tecido mole ou ósseo do membro. Esta síndrome é causada por mutações no gene VG5Q que codifica um forte estimulador angiogênico.
Qualificadores permitidos: BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CI induzido quimicamente
CL classificação
CO complicações
DG diagnóstico por imagem
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamento farmacológico
EC economia
EH etnologia
EM embriologia
EN enzimologia
EP epidemiologia
ET etiologia
GE genética
HI história
IM imunologia
ME metabolismo
MI microbiologia
MO mortalidade
NU enfermagem
PA patologia
PC prevenção & controle
PP fisiopatologia
PS parasitologia
PX psicologia
RH reabilitação
RT radioterapia
SU cirurgia
TH terapia
UR urina
VE veterinária
VI virologia
Identificador DeCS: 31869
ID do descritor: D007715
Data de estabelecimento: 01/01/1991
Data de entrada: 01/01/1999
Data de revisão: 08/07/2013
Síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber - Conceito preferido
Identificador do conceito M0012064
Nota de escopo Transtorno congênito caracterizado por uma tríade de malformações capilares (HEMANGIOMA), malformações venosas (FÍSTULA ARTERIOVENOSA), e hipertrofia de tecido mole ou ósseo do membro. Esta síndrome é causada por mutações no gene VG5Q que codifica um forte estimulador angiogênico.
Termo preferido Síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber
Termo(s) alternativo(s) Doença de Klippel-Trenaunay



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