| Descritor em português: | Doença de von Hippel-Lindau | ||||||
| Descritor em inglês: | von Hippel-Lindau Disease | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Enfermedad de von Hippel-Lindau
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| Descritor em francês: | Maladie de von Hippel-Lindau | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Angiomatose Cerebelorretiniana Familiar Angiomatose Retiniana Doença de Hippel-Lindau Doença de Lindau Síndrome de von Hippel-Lindau |
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| Código(s) hierárquico(s): |
C10.562.925 C14.907.077.925 C16.131.077.245.750 C16.320.184.750 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D006623 | ||||||
| Nota de escopo: | Transtorno autossômico dominante causado por mutações em um gene supressor de tumor. Esta síndrome é caracterizada por crescimento anormal de pequenos vasos sanguíneos, o que favorece neoplasias. Entre elas estão HEMANGIOBLASTOMA na RETINA, CEREBELO, MEDULA ESPINAL, FEOCROMOCITOMA, tumores pancreáticos e CARCINOMA DE CÉLULAS RENAIS. Entre os sinais clínicos comuns estão HIPERTENSÃO e disfunções neurológicas. |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Identificador DeCS: | 6781 | ||||||
| ID do descritor: | D006623 | ||||||
| Classificação da NLM: | QS 677 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/1991 | ||||||
| Data de entrada: | 01/01/1999 | ||||||
| Data de revisão: | 14/12/2017 |
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Doença de von Hippel-Lindau
- Conceito preferido
| Identificador do conceito |
M0010373 |
| Nota de escopo | Transtorno autossômico dominante causado por mutações em um gene supressor de tumor. Esta síndrome é caracterizada por crescimento anormal de pequenos vasos sanguíneos, o que favorece neoplasias. Entre elas estão HEMANGIOBLASTOMA na RETINA, CEREBELO, MEDULA ESPINAL, FEOCROMOCITOMA, tumores pancreáticos e CARCINOMA DE CÉLULAS RENAIS. Entre os sinais clínicos comuns estão HIPERTENSÃO e disfunções neurológicas. |
| Termo preferido | Doença de von Hippel-Lindau |
| Termo(s) alternativo(s) |
Angiomatose Cerebelorretiniana Familiar Angiomatose Retiniana Doença de Hippel-Lindau Doença de Lindau Síndrome de von Hippel-Lindau |
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