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Descritor em português: Síndrome de Sturge-Weber
Descritor em inglês: Sturge-Weber Syndrome
Descritor em espanhol: Síndrome de Sturge-Weber
Descritor síndrome de Sturge-Weber
Termo(s) alternativo(s) facomatosis de Sturge-Weber
neurorretinoangiomatosis
Nota de escopo: Afección congénita no hereditaria con anomalías vasculares y neurológicas. Se caracteriza por nevus vasculares en la cara (MANCHA EN VINO DE OPORTO), y angiomatosis capilar de las membranas intracraneales (MENINGES y COROIDES). Las características neurológicas incluyen EPILEPSIA, déficit cognitivo, GLAUCOMA y defectos visuales.
Descritor em francês: Syndrome de Sturge-Weber
Termo(s) alternativo(s): Facomatose de Sturge-Weber
Neurorretinoangiomatose
Síndrome de Parkes Weber
Código(s) hierárquico(s): C04.557.645.375.850
C10.562.800
C14.907.077.850
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D013341
Nota de escopo: Afecção congênita não hereditária, com anormalidades vasculares e neurológicas. Caracteriza-se por um nevo facial vascular (MANCHA VINHO DO PORTO), e angiomatose capilar das membranas intracranianas (MENINGES, COROIDE). Entre as características neurológicas estão EPILEPSIA, déficits cognitivos, GLAUCOMA, e deficiências visuais.
Qualificadores permitidos: BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CI induzido quimicamente
CL classificação
CO complicações
DG diagnóstico por imagem
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamento farmacológico
EC economia
EH etnologia
EM embriologia
EN enzimologia
EP epidemiologia
ET etiologia
GE genética
HI história
IM imunologia
ME metabolismo
MI microbiologia
MO mortalidade
NU enfermagem
PA patologia
PC prevenção & controle
PP fisiopatologia
PS parasitologia
PX psicologia
RH reabilitação
RT radioterapia
SU cirurgia
TH terapia
UR urina
VE veterinária
VI virologia
Identificador DeCS: 24333
ID do descritor: D013341
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/1991
Data de entrada: 01/01/1999
Data de revisão: 26/04/2023
Síndrome de Sturge-Weber - Conceito preferido
Identificador do conceito M0020641
Nota de escopo Afecção congênita não hereditária, com anormalidades vasculares e neurológicas. Caracteriza-se por um nevo facial vascular (MANCHA VINHO DO PORTO), e angiomatose capilar das membranas intracranianas (MENINGES, COROIDE). Entre as características neurológicas estão EPILEPSIA, déficits cognitivos, GLAUCOMA, e deficiências visuais.
Termo preferido Síndrome de Sturge-Weber
Termo(s) alternativo(s) Facomatose de Sturge-Weber
Neurorretinoangiomatose
Síndrome de Parkes Weber - Mais específico
Identificador do conceito M000758807
Termo preferido Síndrome de Parkes Weber



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