| Descritor em português: | Diabetes Insípido Nefrogênico | ||||||
| Descritor em inglês: | Diabetes Insipidus, Nephrogenic | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Diabetes Insípida Nefrogénica
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| Descritor em francês: | Diabète insipide néphrogénique | ||||||
| Código(s) hierárquico(s): |
C12.050.351.968.419.135.500 C12.200.777.419.135.500 C12.950.419.135.500 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D018500 | ||||||
| Nota de escopo: | Transtorno poliúrico genético ou adquirido, caracterizado por urina hipotônica persistente e HIPOCALEMIA. Esta afecção se deve a uma insensibilidade tubular renal à VASOPRESSINA e deficiência em reduzir o volume de urina. Pode ser resultado de mutações nos genes codificadores dos RECEPTORES DE VASOPRESSINA ou aquaporina-2 (AQUAPORINAS), NEFROPATIAS, efeitos adversos a drogas, ou complicações decorrentes da GRAVIDEZ. |
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| Nota de indexação: | não confunda com NERO |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CN congênito CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Veja também os descritores: |
Aquaporina 2
MeSH Receptores de Vasopressinas MeSH | ||||||
| Identificador DeCS: | 32290 | ||||||
| ID do descritor: | D018500 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/1995 | ||||||
| Data de entrada: | 16/04/1994 | ||||||
| Data de revisão: | 08/07/2013 |
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Diabetes Insípido Nefrogênico
- Conceito preferido
| Identificador do conceito |
M0027741 |
| Nota de escopo | Transtorno poliúrico genético ou adquirido, caracterizado por urina hipotônica persistente e HIPOCALEMIA. Esta afecção se deve a uma insensibilidade tubular renal à VASOPRESSINA e deficiência em reduzir o volume de urina. Pode ser resultado de mutações nos genes codificadores dos RECEPTORES DE VASOPRESSINA ou aquaporina-2 (AQUAPORINAS), NEFROPATIAS, efeitos adversos a drogas, ou complicações decorrentes da GRAVIDEZ. |
| Termo preferido | Diabetes Insípido Nefrogênico |
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