| Descritor em português: | Síndrome de Wolfram | ||||||
| Descritor em inglês: | Wolfram Syndrome | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Síndrome de Wolfram
| ||||||
| Descritor em francês: | Syndrome de Wolfram | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Síndrome DIDMOAD |
||||||
| Código(s) hierárquico(s): |
C09.218.458.341.186.500.750 C10.292.700.225.500.980 C10.574.500.662.980 C10.597.751.418.341.186.500.750 C10.597.751.941.162.625.750 C11.270.564.980 C11.640.451.451.980 C11.966.075.375.750 C12.050.351.968.419.135.875 C12.200.777.419.135.875 C12.950.419.135.875 C16.131.077.299.750 C16.320.290.564.980 C16.320.400.630.980 C18.452.394.750.124.960 C19.246.267.960 C19.700.159.875 |
||||||
| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D014929 | ||||||
| Nota de escopo: | Síndrome hereditária caracterizada por múltiplos sintomas incluindo os de DIABETES INSIPIDUS, DIABETES MELLITUS, ATROFIA ÓPTICA e SURDEZ. Esta síndrome também é conhecida como DIDMOAD (a primeira letra de cada palavra) e normalmente é associada com deficiência de VASOPRESSINA. É causada por mutações no gene WFS1 que codifica a wolframina, uma proteína transmembrana de 100 kDa. |
||||||
| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
||||||
| Identificador DeCS: | 19570 | ||||||
| ID do descritor: | D014929 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/1986 | ||||||
| Data de entrada: | 11/03/1985 | ||||||
| Data de revisão: | 05/07/2019 |
|
|
Síndrome de Wolfram
- Conceito preferido
| Identificador do conceito |
M0022993 |
| Nota de escopo | Síndrome hereditária caracterizada por múltiplos sintomas incluindo os de DIABETES INSIPIDUS, DIABETES MELLITUS, ATROFIA ÓPTICA e SURDEZ. Esta síndrome também é conhecida como DIDMOAD (a primeira letra de cada palavra) e normalmente é associada com deficiência de VASOPRESSINA. É causada por mutações no gene WFS1 que codifica a wolframina, uma proteína transmembrana de 100 kDa. |
| Termo preferido | Síndrome de Wolfram |
| Termo(s) alternativo(s) |
Síndrome DIDMOAD |
Queremos a sua opinião sobre o novo sitio web do DeCS/MeSH
Convidamos-lhe a responder a uma pesquisa que não levará mais que 3 minutos
Ir para pesquisa
