| Descritor em português: | Diabetes Insípido Neurogênico | ||||||
| Descritor em inglês: | Diabetes Insipidus, Neurogenic | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Diabetes Insípida Neurogénica
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| Descritor em francês: | Diabète insipide central | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Diabetes Insípida Neurogênica |
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| Código(s) hierárquico(s): |
C12.050.351.968.419.135.750 C12.200.777.419.135.750 C12.950.419.135.750 C19.700.159.750 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D020790 | ||||||
| Nota de escopo: | Transtorno poliúrico genético ou adquirido causado por uma deficiência de VASOPRESSINAS secretadas pela NEURO-HIPÓFISE. Entre os sinais clínicos estão excreção de grandes volumes de URINA diluída, HIPERNATREMIA, SEDE e polidipsia. As etiologias incluem TRAUMA CRANIOCEREBRAL, cirurgias e doenças envolvendo o HIPOTÁLAMO e a HIPÓFISE. Este transtorno pode ser causado por mutações nos genes ARVP codificadores de vasopressina e sua correspondente neurofisina (NEUROFISINAS). |
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| Nota de indexação: | não confunda com DIABETES INSÍPIDO NERO |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CN congênito CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Identificador DeCS: | 34283 | ||||||
| ID do descritor: | D020790 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/2000 | ||||||
| Data de entrada: | 03/11/1999 | ||||||
| Data de revisão: | 08/07/2013 |
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Diabetes Insípido Neurogênico
- Conceito preferido
| Identificador do conceito |
M0328375 |
| Nota de escopo | Transtorno poliúrico genético ou adquirido causado por uma deficiência de VASOPRESSINAS secretadas pela NEURO-HIPÓFISE. Entre os sinais clínicos estão excreção de grandes volumes de URINA diluída, HIPERNATREMIA, SEDE e polidipsia. As etiologias incluem TRAUMA CRANIOCEREBRAL, cirurgias e doenças envolvendo o HIPOTÁLAMO e a HIPÓFISE. Este transtorno pode ser causado por mutações nos genes ARVP codificadores de vasopressina e sua correspondente neurofisina (NEUROFISINAS). |
| Termo preferido | Diabetes Insípido Neurogênico |
| Termo(s) alternativo(s) |
Diabetes Insípida Neurogênica |
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