Descritor em português: | Perda de Heterozigosidade | ||||||
Descritor em inglês: | Loss of Heterozygosity | ||||||
Descritor em espanhol: |
Pérdida de Heterocigocidad
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Descritor em francês: | Perte d'hétérozygotie | ||||||
Termo(s) alternativo(s): |
Perda Alélica |
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Código(s) hierárquico(s): |
G05.365.590.029.530 |
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Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D019656 | ||||||
Nota de escopo: | Perda de um alelo em um locus específico, causada por mutação de deleção, ou perda de um cromossomo a partir de um par cromossômico, resultando em um HEMIZIGOTO anormal. É detectada quando marcadores heterozigóticos para um locus parecem monomórficos porque um dos ALELOS foi deletado. |
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Nota de indexação: | não confunda o UP PERDA ALÉLICA com DESEQUILÍBRIO ALÉLICO |
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Qualificadores permitidos: |
DE efeitos dos fármacos GE genética IM imunologia PH fisiologia RE efeitos da radiação |
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Veja também os descritores: |
Hemizigoto
MeSH | ||||||
Identificador DeCS: | 33610 | ||||||
ID do descritor: | D019656 | ||||||
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
Data de estabelecimento: | 01/01/1998 | ||||||
Data de entrada: | 14/07/1997 | ||||||
Data de revisão: | 25/06/2010 |
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FENÔMENOS E PROCESSOS
Fenômenos Genéticos [G05]Fenômenos Genéticos
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Perda de Heterozigosidade
- Conceito preferido
Identificador do conceito |
M0029159 |
Nota de escopo | Perda de um alelo em um locus específico, causada por mutação de deleção, ou perda de um cromossomo a partir de um par cromossômico, resultando em um HEMIZIGOTO anormal. É detectada quando marcadores heterozigóticos para um locus parecem monomórficos porque um dos ALELOS foi deletado. |
Termo preferido | Perda de Heterozigosidade |
Termo(s) alternativo(s) |
Perda Alélica |
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