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Descritor em português: Transtornos Miotônicos
Descritor em inglês: Myotonic Disorders
Descritor em espanhol: Trastornos Miotónicos
Descritor em francês: Troubles myotoniques
Termo(s) alternativo(s): Miopatias Miotônicas
Miotonia Flutuante
Paramiotonia Congênita
Código(s) hierárquico(s): C05.651.662
C10.668.491.606
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D020967
Nota de escopo: Doenças caracterizadas por MIOTONIA, que podem ser herdadas ou adquiridas. A miotonia pode ser restrita a certos músculos (e.g., músculos intrínsecos da mão) ou ocorrer como uma situação generalizada.
Qualificadores permitidos: BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CI induzido quimicamente
CL classificação
CN congênito
CO complicações
DG diagnóstico por imagem
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamento farmacológico
EC economia
EH etnologia
EM embriologia
EN enzimologia
EP epidemiologia
ET etiologia
GE genética
HI história
IM imunologia
ME metabolismo
MI microbiologia
MO mortalidade
NU enfermagem
PA patologia
PC prevenção & controle
PP fisiopatologia
PS parasitologia
PX psicologia
RH reabilitação
RT radioterapia
SU cirurgia
TH terapia
UR urina
VE veterinária
VI virologia
Identificador DeCS: 34196
ID do descritor: D020967
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/2000
Data de entrada: 03/11/1999
Data de revisão: 06/07/2015
Transtornos Miotônicos - Conceito preferido
Identificador do conceito M0328274
Nota de escopo Doenças caracterizadas por MIOTONIA, que podem ser herdadas ou adquiridas. A miotonia pode ser restrita a certos músculos (e.g., músculos intrínsecos da mão) ou ocorrer como uma situação generalizada.
Termo preferido Transtornos Miotônicos
Termo(s) alternativo(s) Miopatias Miotônicas
Miotonia Flutuante - Mais específico
Identificador do conceito M0337319
Termo preferido Miotonia Flutuante
Paramiotonia Congênita - Mais específico
Identificador do conceito M0337321
Termo preferido Paramiotonia Congênita



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