| Descritor em português: | Paralisias Periódicas Familiares | ||||||
| Descritor em inglês: | Paralyses, Familial Periodic | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Parálisis Periódicas Familiares
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| Descritor em francês: | Paralysies périodiques familiales | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Paralisia Periódica Familiar Paralisia Periódica Normokalêmica Paralisia Periódica Normopotassêmica |
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| Código(s) hierárquico(s): |
C05.651.701 C10.668.491.650 C16.320.565.618.711 C18.452.648.618.711 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D010245 | ||||||
| Nota de escopo: | Grupo heterogêneo de transtornos herdados caracterizados por ataques recorrentes de paralisia flácida rapidamente progressiva ou miotonia. Estas afecções têm em comum uma mutação do gene que codifica a subunidade alfa do canal de sódio do músculo esquelético. Elas frequentemente são associadas com flutuações nas concentrações séricas de potássio. A paralisia periódica pode ocorrer também como um processo não familiar secundário a TIROTOXICOSE e outras afecções. (Tradução livre do original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1481) |
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| Nota de indexação: | uma entidade de doença específica: veja definição |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CN congênito CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Identificador DeCS: | 10434 | ||||||
| ID do descritor: | D010245 | ||||||
| Classificação da NLM: | WD 205.5.P2 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/2000 | ||||||
| Data de entrada: | 01/01/1999 | ||||||
| Data de revisão: | 03/07/2012 |
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Paralisias Periódicas Familiares
- Conceito preferido
Paralisia Periódica Normopotassêmica
- Mais específico
| Identificador do conceito |
M0015880 |
| Nota de escopo | Grupo heterogêneo de transtornos herdados caracterizados por ataques recorrentes de paralisia flácida rapidamente progressiva ou miotonia. Estas afecções têm em comum uma mutação do gene que codifica a subunidade alfa do canal de sódio do músculo esquelético. Elas frequentemente são associadas com flutuações nas concentrações séricas de potássio. A paralisia periódica pode ocorrer também como um processo não familiar secundário a TIROTOXICOSE e outras afecções. (Tradução livre do original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1481) |
| Termo preferido | Paralisias Periódicas Familiares |
| Termo(s) alternativo(s) |
Paralisia Periódica Familiar Paralisia Periódica Normokalêmica |
| Identificador do conceito |
M0337201 |
| Termo preferido | Paralisia Periódica Normopotassêmica |
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