| Descritor em português: | Degeneração Estriatonigral | ||||||
| Descritor em inglês: | Striatonigral Degeneration | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Degeneración Estriatonigral
| ||||||
| Descritor em francês: | Dégénerescence striatonigrique | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Degeneração Estriadonitral Degeneração Estrionígrica Degeneração Nigroestriatal |
||||||
| Código(s) hierárquico(s): |
C10.177.575.550.875 C10.228.140.079.612.800 C10.228.662.550.800 |
||||||
| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D020955 | ||||||
| Nota de escopo: | Doença neurodegenerativa esporádica com início na meia-idade, caracterizada clinicamente por sinais Parkinsonianos (ex. RIGIDEZ MUSCULAR; HIPOCINESIA; postura estática) e HIPOTENSÃO. Esta afecção é considerada uma variante clínica da ATROFIA DE MÚLTIPLOS SISTEMAS. Os sinais patológicos incluem uma perda proeminente de neurônios na zona compacta da SUBSTÂNCIA NEGRA e PUTÂMEN. |
||||||
| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CN congênito CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
||||||
| Veja também os descritores: |
Transtornos Parkinsonianos
MeSH | ||||||
| Identificador DeCS: | 34222 | ||||||
| ID do descritor: | D020955 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/2000 | ||||||
| Data de entrada: | 04/11/1999 | ||||||
| Data de revisão: | 23/06/2015 |
|
|
Degeneração Estriatonigral
- Conceito preferido
| Identificador do conceito |
M0029075 |
| Nota de escopo | Doença neurodegenerativa esporádica com início na meia-idade, caracterizada clinicamente por sinais Parkinsonianos (ex. RIGIDEZ MUSCULAR; HIPOCINESIA; postura estática) e HIPOTENSÃO. Esta afecção é considerada uma variante clínica da ATROFIA DE MÚLTIPLOS SISTEMAS. Os sinais patológicos incluem uma perda proeminente de neurônios na zona compacta da SUBSTÂNCIA NEGRA e PUTÂMEN. |
| Termo preferido | Degeneração Estriatonigral |
| Termo(s) alternativo(s) |
Degeneração Estriadonitral Degeneração Estrionígrica Degeneração Nigroestriatal |
Queremos a sua opinião sobre o novo sitio web do DeCS/MeSH
Convidamos-lhe a responder a uma pesquisa que não levará mais que 3 minutos
Ir para pesquisa
