| Descritor em português: | Atrofia de Múltiplos Sistemas | ||||
| Descritor em inglês: | Multiple System Atrophy | ||||
| Descritor em espanhol: |
Atrofia de Múltiples Sistemas
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| Descritor em francês: | Atrophie multisystématisée | ||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Atrofia Multissistêmica |
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| Código(s) hierárquico(s): |
C10.177.575.550 C10.228.140.079.612 C10.228.662.550 C10.574.928.625 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D019578 | ||||
| Nota de escopo: | Síndrome complexa composta de três estados que representam variantes clínicas do mesmo processo de doença: DEGENERAÇÃO ESTRIATONIGRAL, SÍNDROME DE SHY-DRAGER e a forma esporádica de ATROFIAS OLIVOPONTOCEREBELARES. Entre os sinais clínicos estão disfunção dos gânglios da base, cerebelares e autônomos. Os exames revelam atrofia dos gânglios da base, cerebelo, pontes e medula, com perda proeminente de neurônios autônomos no tronco encefálico e medula espinal. (Tradução livre do original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1076; Baillieres Clin Neurol 1997 Apr;6(1):187-204; Med Clin North Am 1999 Mar;83(2):381-92) |
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| Nota de indexação: | um complexo específico de síndromes neurodegenerativas; não para atrofia em outros sistemas |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CN congênito CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Veja também os descritores: |
Atrofias Olivopontocerebelares
MeSH Síndrome de Shy-Drager MeSH | ||||
| Identificador DeCS: | 33352 | ||||
| ID do descritor: | D019578 | ||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/1998 | ||||
| Data de entrada: | 20/06/1997 | ||||
| Data de revisão: | 08/07/2013 |
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Atrofia de Múltiplos Sistemas
- Conceito preferido
| Identificador do conceito |
M0029076 |
| Nota de escopo | Síndrome complexa composta de três estados que representam variantes clínicas do mesmo processo de doença: DEGENERAÇÃO ESTRIATONIGRAL, SÍNDROME DE SHY-DRAGER e a forma esporádica de ATROFIAS OLIVOPONTOCEREBELARES. Entre os sinais clínicos estão disfunção dos gânglios da base, cerebelares e autônomos. Os exames revelam atrofia dos gânglios da base, cerebelo, pontes e medula, com perda proeminente de neurônios autônomos no tronco encefálico e medula espinal. (Tradução livre do original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1076; Baillieres Clin Neurol 1997 Apr;6(1):187-204; Med Clin North Am 1999 Mar;83(2):381-92) |
| Termo preferido | Atrofia de Múltiplos Sistemas |
| Termo(s) alternativo(s) |
Atrofia Multissistêmica |
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