| Descritor em português: | Atrofias Olivopontocerebelares | ||||||
| Descritor em inglês: | Olivopontocerebellar Atrophies | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Atrofias Olivopontocerebelosas
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| Descritor em francês: | Atrophies olivo-ponto-cérébelleuses | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Atrofia Olivopontocerebelar Familiar Atrofia Olivopontocerebelar Hereditária Atrofia Olivopontocerebelar Idiopática Atrofia Olivopontocerebelar não Familiar Hipoplasia Olivopontocerebelar Síndrome de Dejerine-Thomas |
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| Código(s) hierárquico(s): |
C10.177.575.550.375 C10.228.140.079.612.600 C10.228.140.252.700.650 C10.228.662.550.600 C10.228.854.787.750 C10.574.500.825.650 C16.320.400.780.750 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D009849 | ||||||
| Nota de escopo: | Grupo de transtornos hereditários e esporádicos, que apresentam ataxia progressiva em combinação com atrofia do CEREBELO, PONTE e núcleos olivares inferiores. Outras características clínicas são RIGIDEZ MUSCULAR, NISTAGMO, DEGENERAÇÃO RETINIANA, ESPASTICIDADE MUSCULAR, DEMÊNCIA, INCONTINÊNCIA URINÁRIA e OFTALMOPLEGIA. A forma familiar apresenta um início mais cedo (segunda década de vida) e pode caracterizar-se por atrofia da medula espinal. A forma esporádica tende a se apresentar na quinta ou sexta década de vida e é considerada um subtipo clínico da ATROFIA DE MÚLTIPLOS SISTEMAS. (Tradução livre do original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1085) |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CN congênito CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Veja também os descritores: |
Atrofia de Múltiplos Sistemas
MeSH | ||||||
| Identificador DeCS: | 19275 | ||||||
| ID do descritor: | D009849 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/1991 | ||||||
| Data de entrada: | 31/03/1986 | ||||||
| Data de revisão: | 26/02/2023 |
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Atrofias Olivopontocerebelares
- Conceito preferido
Atrofia Olivopontocerebelar Idiopática
- Mais específico
Atrofia Olivopontocerebelar Familiar
- Mais específico
Atrofia Olivopontocerebelar não Familiar
- Mais específico
Hipoplasia Olivopontocerebelar
- Relacionado, mas não mais amplo ou mais específico
| Identificador do conceito |
M0015287 |
| Nota de escopo | Grupo de transtornos hereditários e esporádicos, que apresentam ataxia progressiva em combinação com atrofia do CEREBELO, PONTE e núcleos olivares inferiores. Outras características clínicas são RIGIDEZ MUSCULAR, NISTAGMO, DEGENERAÇÃO RETINIANA, ESPASTICIDADE MUSCULAR, DEMÊNCIA, INCONTINÊNCIA URINÁRIA e OFTALMOPLEGIA. A forma familiar apresenta um início mais cedo (segunda década de vida) e pode caracterizar-se por atrofia da medula espinal. A forma esporádica tende a se apresentar na quinta ou sexta década de vida e é considerada um subtipo clínico da ATROFIA DE MÚLTIPLOS SISTEMAS. (Tradução livre do original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1085) |
| Termo preferido | Atrofias Olivopontocerebelares |
| Termo(s) alternativo(s) |
Síndrome de Dejerine-Thomas |
| Identificador do conceito |
M0332843 |
| Termo preferido | Atrofia Olivopontocerebelar Idiopática |
| Identificador do conceito |
M0332844 |
| Termo preferido | Atrofia Olivopontocerebelar Familiar |
| Termo(s) alternativo(s) |
Atrofia Olivopontocerebelar Hereditária |
| Identificador do conceito |
M0332845 |
| Termo preferido | Atrofia Olivopontocerebelar não Familiar |
| Identificador do conceito |
M000758812 |
| Termo preferido | Hipoplasia Olivopontocerebelar |
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