Pesquisa
Descritor em português: Rim Displásico Multicístico
Descritor em inglês: Multicystic Dysplastic Kidney
Descritor em espanhol: Riñón Displástico Multiquístico
Descritor riñón displásico multiquístico
Nota de escopo: Defecto no genético debido a malformación del RIÑÓN que tiene un apecto de racimo de uvas con múltiples quistes renales pero sin la configuración reniforme normal y del sistema colector. Puede detectarse esta afección en el útero por medio de la ECOGRAFÍA.
Descritor em francês: Dysplasie rénale multikystique
Termo(s) alternativo(s): Rim Multicístico Displásico
Código(s) hierárquico(s): C12.050.351.875.558
C12.050.351.968.419.403.750
C12.200.706.629
C12.200.777.419.403.750
C12.800.629
C12.950.419.403.750
C16.131.939.629
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D021782
Nota de escopo: Defeito não genético devido a malformação no RIM que aparece como um cacho de uvas com múltiplos cistos renais, que perderam a forma riniforme e o sistema coletor. Esta afecção pode ser detectada no útero com ULTRASSONOGRAFIA.
Nota de indexação: não confunda com NERO
Qualificadores permitidos: BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CI induzido quimicamente
CL classificação
CO complicações
DG diagnóstico por imagem
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamento farmacológico
EC economia
EH etnologia
EM embriologia
EN enzimologia
EP epidemiologia
ET etiologia
GE genética
HI história
IM imunologia
ME metabolismo
MI microbiologia
MO mortalidade
NU enfermagem
PA patologia
PC prevenção & controle
PP fisiopatologia
PS parasitologia
PX psicologia
RH reabilitação
RT radioterapia
SU cirurgia
TH terapia
UR urina
VE veterinária
VI virologia
Identificador DeCS: 35311
ID do descritor: D021782
Classificação da NLM: WJ 358
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/2001
Data de entrada: 27/06/2000
Data de revisão: 05/07/2006
Rim Displásico Multicístico - Conceito preferido
Identificador do conceito M0355423
Nota de escopo Defeito não genético devido a malformação no RIM que aparece como um cacho de uvas com múltiplos cistos renais, que perderam a forma riniforme e o sistema coletor. Esta afecção pode ser detectada no útero com ULTRASSONOGRAFIA.
Termo preferido Rim Displásico Multicístico
Termo(s) alternativo(s) Rim Multicístico Displásico



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