| Descritor em português: | Nefrite Hereditária | ||||||
| Descritor em inglês: | Nephritis, Hereditary | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Nefritis Hereditaria
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| Descritor em francês: | Néphropathie familiale avec surdité | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Nefrite Familiar Síndrome de Alport |
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| Código(s) hierárquico(s): |
C12.050.351.875.742 C12.050.351.968.419.570.620 C12.200.706.742 C12.200.777.419.570.620 C12.800.742 C12.950.419.570.620 C16.131.939.742 C17.300.200.517 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D009394 | ||||||
| Nota de escopo: | Grupo de enfermidades herdadas, caracterizado inicialmente por HEMATÚRIA e evolução lenta para INSUFICIÊNCIA RENAL. A forma mais comum é a síndrome de Alport (nefrite hereditária com PERDA AUDITIVA), causada por mutação nos genes do COLÁGENO TIPO IV e defeito na MEMBRANA BASAL GLOMERULAR. |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Identificador DeCS: | 9587 | ||||||
| ID do descritor: | D009394 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/1970 | ||||||
| Data de entrada: | 01/01/1999 | ||||||
| Data de revisão: | 08/07/2013 |
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Nefrite Hereditária
- Conceito preferido
Síndrome de Alport
- Mais específico
| Identificador do conceito |
M0014627 |
| Nota de escopo | Grupo de enfermidades herdadas, caracterizado inicialmente por HEMATÚRIA e evolução lenta para INSUFICIÊNCIA RENAL. A forma mais comum é a síndrome de Alport (nefrite hereditária com PERDA AUDITIVA), causada por mutação nos genes do COLÁGENO TIPO IV e defeito na MEMBRANA BASAL GLOMERULAR. |
| Termo preferido | Nefrite Hereditária |
| Termo(s) alternativo(s) |
Nefrite Familiar |
| Identificador do conceito |
M0483241 |
| Termo preferido | Síndrome de Alport |
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